NEJM：首次发现，这种致命心脏病是可以逆转的
目前，治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）最有希望的是由诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的基因编辑治疗公司 Intellia 开发的CRISPR-Cas9基因编辑疗法—
2023-06-13
NEJM：新研究表明经过碱基编辑的供者CAR-T细胞有望治疗T细胞白血病
作为英国伦敦大学学院（UCL）和大奥蒙德街儿童医院（GOSH）之间“从实验室到临床”合作的一部分，三名患有复发T细胞白血病的年轻患者如今接受了经过碱基编辑的CAR-T细胞的治疗
2023-06-19
NEJM：突破！哈佛团队发现，氯胺酮治疗难治性重度抑郁症响应率达55.4%，不劣于电休克疗法
对于难治性重度抑郁症（通常定义为对两种及以上的抗抑郁药物响应不佳），电休克疗法（ECT）是最有效、最快速的疗法之一，但是由于可用性有限、社会污名化和对认知障碍不良事件的担忧，ECT未能得到充分推广和使
2023-06-21
NEJM：20多年来胶质瘤治疗的首个重大突破，大幅延长患者生存期
此次公布的3期临床试验数据显示，Vorasidenib显著延长了2级IDH突变胶质瘤患者的无进展生存期、显著延长了下一次干预（放疗和化疗）时间。这也是20多年来低级别胶质瘤（1级和2级）治疗的首次重大
2023-06-07
NEJM：过犹不及！长端粒不能抗衰老，反而增加肿瘤风险
研究发现了与长端粒相关的POT1突变赋予了家族性克隆性造血综合征的易感性，该综合征与一系列良性和恶性实体肿瘤相关。这些表型的风险是通过延长细胞寿命和随着时间的推移维持端粒长度的能力介导的。
2023-05-11
NEJM：科学家揭示人类特发性CD4淋巴细胞减少症的详细信息
来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过进行一项为期11年的研究，进一步描述了特发性CD4淋巴细胞减少症（ICL，idiopathic CD4 lymphocytopenia）的特征，其是一种罕见的
2023-05-22
NEJM：王宝玺/王洪生团队提出麻风病预防中国方案，改变麻风病预防游戏规则
在研究的207组人群中（包括7450名家庭内接触者），四年来只有24例新的麻风病病例。利福喷丁组新发感染率为0.09%（仅2例），而利福平组为0.33%（9例），对照组为0.55%（13例）。
2023-05-22
NEJM：在临床试验中新型组合性疗法治疗慢性淋巴细胞白血病患者或优于化疗治疗
来自科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，一种没有化疗的药物组合性疗法或许在治疗CLL上更加有效且副作用较少。
2023-05-23