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Nexletol+依折麦布+阿托伐他汀:90%患者达到指南目标(<70MG/dL)!

Nexletol是近20年来获得监管批准的第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇(LDL-C)药物。

2021-03-22

研究实现重组大肠杆菌MG1655高产IAA

福建师范大学生命科学学院工业微生物教育部工程中心黄建忠教授团队祁峰副教授等在食品和农业工程技术领域刊物《Journal of Agricultural and Food Chemistry》(SCI一区,Top, IF=4.192) 发表题目为“High-level production of indole-3-acetic acid in the meta

2021-02-14

重症肌无力(MG)新药!国家药监局授予和铂医药FcRn靶向抗体巴托利单抗突破性药物资格!

巴托利单抗(HBM9161)是一种靶向FcRn的新型单抗,可阻断FcRn-IgG相互结合,加速体内IgG清除,达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。

2021-01-29

诺和诺德美国提交申请:每周1次Ozempic(司美格鲁肽)高剂量2.0MG用于强化治疗!

与1.0MG剂量相比,2.0MG剂量强化治疗的患者血糖水平显著降低。

2021-01-25

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500MG)在欧盟获批!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2021-01-16

诺和诺德欧盟提交申请:每周1次Ozempic(司美格鲁肽)高剂量2.0MG用于强化治疗!

与1.0MG剂量相比,2.0MG剂量强化治疗的患者血糖水平显著降低。

2020-12-30

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一次1500MG)欧盟获批在即!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-12-16

美国FDA批准晖致(Viatris)儿科多替拉韦(dolutegravir)10MG片剂!

儿科多替拉韦10MG片剂是一种用于口服混悬液的片剂,用于≥4周、≥3公斤的儿科患者。

2020-11-24

卫材Lenvima(仑伐替尼)上市后研究:24MG是分化型甲状腺癌(DTC)合适起始剂量!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-11-24

欧盟批准Ultomiris 100MG/mL高浓度制剂:将输液时间减少60%!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

2020-11-21