打开APP

脂蛋白(a)≥120 MG/dL,心血管死亡风险激增63%!JAMA重磅研究明确脂蛋白(a)两大危险临界点

在心血管疾病预防领域,有一个指标长期“低调”却暗藏风险——它就是脂蛋白(a),简称Lp(a)。

2026-01-19

数据大洗牌附资质打假硬核指南 GeneIII仅三唯一编号GRN001270获FDA GRAS150MG剂量认证

2026麦角硫因怎么选?数据大洗牌附资质打假硬核指南

2026-07-16

口服司美格鲁肽25MG减重III期研究成功

今年7月,基于PIONEER PLUS研究的积极结果,口服司美格鲁肽(25/50MG)的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会(EC)将在两个月内做出批准决定。

2024-08-08

又一款国产3CL新冠创新药今日获批,日用药剂量仅为150MG

11月24日,国家药品监督管理局发布公告,附条件批准福建广生堂药业新冠口服1类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:泰中定®)正式上市。

2023-11-25

阿柏西普 8 MG 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗2年时治疗间隔延长到16-24周

该试验研究阿柏西普8MG用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),延长给药间隔长达24周,对比目前的标准治疗艾力雅®(阿柏西普2MG)固定8周的给药间隔。

2023-07-03

拜耳在欧盟提交阿柏西普8 MG两种视网膜眼病治疗的上市许可申请

在两项试验中,在48周时相较于艾力雅®(阿柏西普2MG),阿柏西普8MG显示出前所未有的药效持久性,治疗间隔长达16周, 且视力改善相当,积液被快速有效控制。

2023-02-08

两项关键性全球数据显示,阿柏西普8 MG可提供持续的视力和解剖学改善

第48周时,多达89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,且仅需5次注射。

2022-11-09

两项关键性研究:阿柏西普8 MG首次达到在89%的患者中延长注射间隔达16周

在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性,77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,并且第一年治疗仅需5次注射。

2022-09-13