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罗氏明星诊断产品F1CDx获美国FDA批准:筛查适合Keytruda治疗的MSI-H实体瘤患者!

MSI-H是指高微卫星不稳定性,MSI-H肿瘤中,DNA修复机制存在缺陷。

2022-02-22

默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)3期临床数据发表于《NEJM》!

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2021年销售额达到172亿美元。

2022-02-12

欧盟批准默沙东Keytruda新适应症:显著降低复发/死亡风险!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2022-01-31

吉利德与默沙东合作:开发Trodelvy+Keytruda组合疗法!

Trodelvy是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物,Keytruda是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法。

2022-01-21

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima:显著延长生存期!

Keytruda+Lenvima是一种“免疫+靶向”组合疗法,已被批准治疗2种不同类型的癌症:子宫内膜癌(EC),肾细胞癌(RCC)。

2022-01-21

新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗:总缓解率44%!

SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体,可靶向激活CD40信号通路,增强免疫系统的抗肿瘤活性!

2022-01-23

默沙东Keytruda:在先前接受过索拉非尼的晚期患者中,显著延长总生存期!

与安慰剂相比,Keytruda显著延长了总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

2022-01-20

默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌疗效显著:显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。

2022-01-12

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批:显著延长生存期!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症,另一个适应症是:一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。

2021-12-26

默沙东Keytruda新适应症在欧盟即将获批:显著降低复发/死亡风险!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-12-21