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默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!

在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。

2022-03-22

默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌:显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。

2022-03-21

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2022-03-25

默沙东Keytruda(可瑞达)辅助治疗已切除IIB/IIC/III期黑色素瘤患者:显著降低远处转移风险!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2022-03-16

“免疫+靶向”Keytruda+Lenvima组合一线疗效并不优于Keytruda单药治疗!

Keytruda是一种抗PD-1肿瘤免疫疗法,Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂。

2022-02-22

卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批:疗效击败舒尼替尼!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,已获批2个适应症:治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。

2022-02-26

“双重免疫”Opdivo+Yervoy与“免疫+靶向”Keytruda+Inlyta疗效相似!

在体能状态差(PS≥2分)的转移性RCC患者中,2种方案一线治疗在ORR、PFS、OS方面没有显著差异。

2022-02-21

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准:一线治疗晚期肾癌!

3期临床数据显示,与舒尼替尼(sunitinib)相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2022-02-17

Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+帕博利珠单抗)方案疗效显著!

总缓解率(ORR)为34%,临床受益率为47%。

2022-02-20

二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!

BXCL701(talabostat)是一种首创的(first-in-class)二肽基肽酶(DPP)口服小分子抑制剂,旨在肿瘤微环境(TME)中引发炎症,从而使肿瘤对免疫疗法(如Keytruda)更具反应性。

2022-02-21