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美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14

Nature communications:发现靶向PD-L1的CSR提升CAR-T细胞疗效的分子机制

近年来,嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在血液恶性肿瘤领域中取得了突破性的疗效,而其在实体肿瘤患者中的疗效仍不理想。

2022-11-01

PD-L1先驱陈列平新创公司,融资6500万美元,通过免疫正常化,治疗冷肿瘤

2018年10月1日,James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖,许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。

2022-10-27

JITC:科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂,可促进杀伤性T细胞进入肿瘤

众所周知,口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度,较短的半衰期,以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此,近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。

2022-10-18

抗PD-L1疗法Libtayo在欧盟即将获批:显著延长患者生存!

在宫颈癌患者中,Libtayo治疗可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-10-18

《科学·进展》:中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”,助力癌细胞免疫逃逸!

PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序,PD-L1与胆固醇结合,防止自身被降解。当这两个基序发生突变时,即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用

2022-10-12

开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂

在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子,而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体,它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。

2022-08-18

YPD-30是一种针对PD-L1的口服小分子抑制剂,用于治疗人类癌症

癌症免疫治疗是癌症治疗的一个突破,不仅通过延长癌症患者的总体生存时间,而且通过提高生活质量来改变癌症治疗的格局。目前,最成功的免疫疗法包括免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-07-06

《癌症发现》(Cancer Discovery)发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制,提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点

发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制,并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。

2022-06-02

NEJM:浙大陆林宇团队揭示无精症患者中MOV10L1基因变异与piRNA加工缺陷

全球约有15%的夫妇不育,其中男性因素约占一半。

2022-05-09