打开APP

Nat Methods:科学家开发出一种能对休眠状态下CD4+ T细胞进行遗传学特性分析的新技术

2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --CD4+ T细胞是免疫系统的重要组分,其在帮助机体抵御病原体上发挥着非常关键的作用,由于在休眠状态下其拥有大量能抵御HIV感染的机制,因此其只有在极少数的情况下才会被感染,但这些少数被感染的细胞能在体内形成一种潜在的HIV病毒库,目前所使用的抗病毒药物无法抵达这种HIV病毒库,因此当CD4+ T细胞被激活

2021-12-30

MiR-99a通过mTOR介导的糖酵解调节CD4+T细胞分化和减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎

多种microRNAs在调节炎症和自身免疫性疾病方面表现出不同的功能。MicroRNA-99a(MiR99a)参与脂肪组织炎症,在自身免疫性疾病、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的炎性病变中表达下调。

2021-12-28

美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA):治疗高危轻中度COVID-19患者!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-12-27

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25

全人源CD20单抗!诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗(全欣达®)在中国获批

  2021年12月22日,诺华宣布,国家药品监督管理局批准全欣达®(奥法妥木单抗)作为一种皮下给药的剂型,用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。

2021-12-22

吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

COVID-19 mRNA疫苗!辉瑞/BioNTech向欧盟提交Comirnaty 12-15岁人群长期数据:疫苗效力达100%!

2228例试验参与者中,30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组,Comirnaty组为0例。

2021-12-26

欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

CD19单抗Uplizna在欧盟即将获批,豪森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-11-13

Science子刊:揭示PD-1信号的代谢调节促进长寿命CD8 T细胞记忆产生

2021年12月13日讯/生物谷BIOON/---免疫系统是一个异常复杂的网络,由同时发动攻击和进行防御的细胞组分组成。这支细胞军队规模庞大,其成员有一系列的功能---从对敌方入侵者进行标记以便使之随后遭受破坏,或将它们整个吞下,或在化学武器攻击中用烈性的化合物浇灭渗透者。然而,作为白细胞大军的成员和哺乳动物免疫系统中最重要的成员之一,T细胞会遭受战斗压力。

2021-12-13