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武田拟收购潜在“best-in-class”TYK2抑制剂

12月13日,武田宣布,将收购Nimbus Therapeutics的全资子公司Nimbus Lakshmi及其口服TYK2抑制剂NDI-034858,并全权负责开发和商业化NDI-034858和其他

2022-12-14

Molecular Cancer : YAP调控一种谱系特异性NeuRegin1通路驱动的对RAF激酶抑制剂的适应性抵抗

由于原发或获得性耐药的发展,对大多数癌症类型的靶向治疗的完全反应仍然难以捉摸。

2022-12-26

诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan:3期临床疗效 优于抗C5疗法!

iptacopan是一款首创的补体系统替代途径抑制剂,有潜力带来第一种口服疗法,改变PNH治疗模式。

2022-10-27

三代EGFR抑制剂PFS瓶颈如何突破?

2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会开幕,来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib(JNJ-73841937)相对于吉非替

2022-12-08

欧盟批准补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo是第一个被批准用于治疗CAD的药物,通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因。

2022-11-24

欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris!

Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。

2022-09-27

Acta Pharmaceutica Sinica B: Rumbrins的生物合成及其对发现HIV抑制剂的启示

天然产物蕴藏着合成化合物库无法比拟的巨大的化学和生物多样性,并在生物、化学和医学领域不断做出贡献。通过生物合成的进化优化,天然产物往往是药物发现的完美来源。

2022-11-28

Clin Cancer Res: 使用小分子抑制剂选择性靶向STAT3是治疗胰腺癌的一种潜在策略

信号转导和转录激活因子3(STAT3)是一种潜在的细胞质转录因子,属于STAT家族蛋白。在细胞因子、生长因子等信号的刺激下,STAT3被结构性激活,支持肿瘤细胞的存活、生长、迁移、耐药和免疫逃避。

2022-12-13

Nat Commun:新研究表明小分子ACK1抑制剂(R)-9b有望治疗前列腺癌

在一项新的研究中,研究人员发现一种药物化合物同时在几个方面攻击难以治疗的前列腺癌。它引发了免疫细胞的攻击,帮助免疫细胞穿透前列腺肿瘤,并切断了这种肿瘤燃烧睾酮作为燃料的能力。

2022-11-30

新型靶向PIM1和FGFR1激酶的双重抑制剂抑制结直肠癌体外生长和体内患者来源的异种移植瘤

结直肠癌(CRC)是全球第二大癌症死亡原因。在中国,结直肠癌的发病率一直在上升,这在西方国家很常见。

2022-11-30