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Nature子刊:AI从头设计多肽,精准抑制细胞焦亡,开辟炎症疾病治疗新途径

该研究利用人工智能(AI)从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56,能够延缓细胞焦亡,减轻炎症反应,从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。

2025-09-18

内分泌代谢科周健团队研究发现:血清1,5-脱水葡萄糖醇可有效预测2糖尿病患者血糖在严格范围内时间的达标情况

本研究结果表明2型糖尿病人群中血清1,5-AG与TITR显著相关,可利用血清1,5-AG有效识别TITR的达标情况,从而对HbA1c及TIR达标或接近达标的这部分患者提供额外的血糖信息。

2025-07-24

Cell Res:曹雪涛/王品/于益芝团队发现炎症疾病治疗新靶点——GLO2

这项研究不仅揭示了 GLO2 底物 SLG 介导的细胞质蛋白乳酸化修饰的全新机制,还发现了一个此前未被认识的代谢反馈回路。

2025-01-10

研究表明2糖尿病患者频繁日间小睡,易中招心血管疾病,病情严重的更危险!

对21,129名2型糖尿病患者的前瞻性研究表明,经常日间小睡与主要不良心血管事件、全因死亡率增加显著相关,在睡眠超10小时及严重糖尿病患者中更明显,减少小睡或可降低心血管风险。

2025-03-25

接连 2 天!2 款中国减重药物出海,代谢减重赛道“全球卷王”争霸正酣

一边是中国原创新靶点、差异化双激动剂加速登陆全球,一边是跨国巨头在长效递送与多靶点融合上“火上浇油”。代谢减重药物的竞争,已从靶点创新迈向“疗效+耐受性+依从性”的复合比拼。

2025-06-05

Nat Commun:揭秘肠道炎症的“幕后黑手”——细菌囊泡与IgA之间的“危险联盟”

本文研究不仅揭示了BEVs在UC中的关键作用,还指出IgA-BEVs与CD89受体的相互作用或许是慢性炎症的核心机制,这一发现为UC的治疗提供了新的靶点。

2025-05-26

GUT:厦门大学最新研究发现,铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展!

一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin(PIR)参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环,并在其中发挥了关键作用。

2025-07-13

EBioMedicine:EZH2对FADS2的差异调控为卵巢癌治疗提供联合靶点,协同抑制显效

本研究发现EZH2差异调控FADS2转录变体,联合抑制EZH2和FADS2可诱导线粒体功能障碍和能量应激,对卵巢癌有更强抗肿瘤效果,为其提供潜在治疗策略。

2025-08-25

Cell背靠背:华人团队揭示中风后大脑炎症机制,并提出治疗新靶点

该研究揭示了肥大细胞特异性受体 Mrgprb2/MRGPRX2 通过硬脑膜-大脑信号轴介导卒中后的脑部炎症反应,抑制 Mrgprb2 可减轻小鼠卒中后的脑部炎症、并改善神经功能预后,并提高存活率。

2025-07-28