JEM：彭敏团队发现全新的类永生化功能T color="red">性 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，可用于开发更强的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
该研究发现了一种全新的T细胞状态——TIF。TIF具备类似于iPSC那样接近于无限的自我更新能力，同时完整保留了成熟T细胞的生理功能，具有重要的理论和应用价值。
2024-04-03
ImmuniTy | 邹强/叶幼琼/赵任/倪志宇发现乳酸T color="red">调节 T>RNA剪接促进CTLA-4在肿瘤浸润T color="red">调节 T>T color="red">性 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>中的表达
该研究证明了乳酸在肿瘤浸润的Treg细胞中触发RNA剪接介导的CTLA-4表达。
2024-03-04
ImmuniTy：许琛琦/王皞鹏团队设计可相分离E-CAR免疫受体，提高CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>免疫力
该研究在传统二代CAR分子胞内段引入TCR中的CD3ε元件（E-CAR），并且对CD3ε进行了序列优化，提高E-CAR在细胞膜上的稳定性。
2024-12-02
《T color="red">细胞 T>》：肿瘤竟能“挤碎”T color="red">T T>T color="red">细胞 T>！中国科学家发现全新免疫检查点，可让T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在肿瘤高硬度挤压下功能耗竭
新研究表明，Osr2有望成为针对实体瘤中CAR-T细胞功能衰竭的新干预靶点，这为提升固体肿瘤免疫治疗效果开启了新的可能。
2024-05-18
NaT Cell Biol：万刚团队揭示多相凝聚体结构的不混容T color="red">性 T>T color="red">调节 T>小RNA驱动的跨代表观遗传的机制
该研究提供初步证据提示凝聚体中存在抑制不同凝聚体蛋白互作网络融合的调控蛋白，进一步的蛋白互作解析可以揭示多相凝聚体形成的具体分子机制。
2024-10-05
《自然·癌症》：巨噬T color="red">细胞 T>竟会借助纤维化环境，给CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“断粮”导致免疫逃逸！
进一步分析显示，TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径，即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质，都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。
2024-06-23
NaTure：科学家揭示儿童T color="red">T T>谱系急性淋巴T color="red">细胞 T>白血病发生的基因组基础
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们在理解T系急性淋巴细胞白血病研究上取得重大突破。
2024-08-23
首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望更有效治疗实体瘤
结果表明，IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。
2024-12-01
科学家发现，亲和力较高的CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
NaTure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除Treg的同时激活CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg，同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05