一种新型小分子免疫治疗候选药物同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，有望更有效治疗癌症
称为PD-1抑制剂的癌症免疫治疗药物被广泛用于刺激免疫系统抗击癌症，但许多患者要么对这些药物没有反应，要么产生了抗药性。正在一项早期临床试验中测试的一种称为ABBV-CLS-484的新型小分子候选药物
Nat Cancer：靶向FLT3中D835Y驱动突变的TCR-T细胞有望治疗急性髓细胞性白血病
在一项新的研究中，来自挪威奥斯陆大学、奥斯陆大学医院和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员确定了一种治疗急性髓细胞性白血病（acute myeloid leukemia, AML）的潜在靶标：AML患者共有
Neuro-Oncology：靶向肿瘤相关抗原NLGN4X的TCR-T细胞有望治疗恶性脑肿瘤
胶质母细胞瘤是最具侵袭性的脑肿瘤。它们在大脑中弥漫扩散，很难通过手术完全切除。化疗或放疗的效果也往往有限。为了给患者找到新的、更有效的治疗方案，医生和科学家们正在测试多种免疫治疗方法，包括所谓的&ld
迄今最大规模研究破解持久性CAR-T细胞转录组特征
Ghorashian团队认为，他们这个研究最重要的发现是发现了持久性CAR-T细胞的独特转录特征。而且这个特征在不同人群、不同CAR-T疗法中也存在。因此这暗示着，这种独特的转录特征有可能代表了持久性
《自然·癌症》：γδ T细胞惊现促癌黑暗面！
Lydia Lynch等人揭示，正常组织或肿瘤组织中的γδ T细胞具有明显异质性，分别具有细胞毒性和促进伤口愈合的功能。对此，他们通过优化细胞扩增方法，获得了杀伤、代谢能力增强的γδ T细胞
传奇生物CAR-T第二季度销售额猛增62.5%的背后......
2023年7月20日，强生发布二季度财报，报告显示与传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti二季度销售额1.17亿美元，上半年合计销售额1.89亿美元。
Lancet Neurol：小型临床试验表明一种改良的CAR-T细胞有望治疗重症肌无力
来自一项小规模临床试验的证据表明，一种称为CAR-T细胞的先进血癌免疫疗法的改进形式经调整后可能能够用于治疗重症肌无力（myasthenia gravis），即一种神经系统的自身免疫性疾病。这项临床试
NOA：靶向HER2的CAR-T细胞有望治疗DIPG脑瘤
弥漫内生型脑桥胶质瘤（Diffuse Intrinsic Pontine Glioma, DIPG）通常发生在5至7岁的儿童身上，是一种侵袭性的脑瘤，每年影响澳大利亚的20名儿童。这种快速生长的肿瘤形
Cell Chem Biol：非小细胞肺癌药物劳拉替尼或能靶向作用额外蛋白 有望开辟癌症治疗新路径
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究表明，ROS1抑制剂劳拉替尼或许在抵御另一种名为PYK2的蛋白质上有活性，同时研究人员还揭示了这种抑制作用背后的分子机制。
CAR-T细胞疗法最常见/最棘手的神经毒性，终于有解了
总之，Jae H. Park等人发起的这项2期研究表明，预防性使用anakinra在降低接受CD19靶向的CAR-T细胞治疗的患者的ICANS发生率方面具有很好的活性，为后续临床探索提供了有力的支撑。