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30亿美元合作终止,基因泰克放弃现货型TCR-T细胞疗法开发

共有52名患者在北美和欧洲的23个医疗中心参与了这项2期临床试验,其中44名滑膜肉瘤患者和8名MRCLS患者。36%的患者(19/52人)对治疗有反应,肿瘤缩小或在某些情况下完全消失。

2024-04-18

41亿美元卖掉公司后,华人学者再创业,A轮融资3.7亿美元,开发T细胞接合剂,革新自身免疫病治疗范式

T细胞接合器(T cell engager,TCE)是一种能同时结合肿瘤抗原和T细胞上CD3抗原的双特异性抗体,从而招募T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。

2024-09-12

利用化学重编程多能干细胞治疗糖尿病,丁列明/邓宏魁领衔的瑞普晨创完成超亿元A轮融资

丁列明/邓宏魁团队将化学重编程多能干细胞分化而来的胰岛移植到了一名1型糖尿病(T1D)患者的腹直肌前鞘下,获得了可耐受的安全性,并且在1年随访中不再需要外源胰岛素治疗,且恢复了血糖控制。

2024-11-06

Cell三篇齐发:揭开LAG-3与PD-1协同驱动T细胞耗竭机制,同时靶向可改善癌症治疗效果

这三项研究共同提供了PD-1和LAG-3单独或联合作用的机制见解,强调了进一步临床开发的机会。

2024-08-20

Blood:在首次真实世界研究中,CAR-T细胞疗法cilta-cel非常有效治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

这项新的研究发现,四分之三接受cilta-cel输注的患者出现了细胞因子释放综合征(CRS),这是一种常见的CAR-T副作用,可能很严重,但只有5%的患者出现了3级或以上的副作用。

2024-10-27

Nature子刊:AAV基因治疗遗传性心脏病,即将开展临床试验

在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后,下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病(ACM)患者中的临床治疗潜力。

2023-12-20

Cell:新的个人化mRNA疫苗有望治疗胶质母细胞

胶质母细胞瘤是最具破坏性的癌症之一,中位生存期约为15个月。目前的治疗标准包括手术、放疗和一些化疗组合。

2024-05-19

这种干细胞或成为“试管婴儿”等生育治疗的关键

该研究发现了一种原本用于辅助胚胎发育的细胞群——原始内胚层,将其分离后单独培养,可以自行生成“胚芽样”的重组胚胎,并揭示了其背后的分子机制。

2024-07-04

Science:一种诱导胎儿血红蛋白表达的 WIZ 转录因子降解剂有望用于治疗镰状细胞

镰状细胞病是由负责制造成人血红蛋白的基因突变引起的。这种基因突变导致红细胞畸形(形成新月形,而不是圆盘形),进而导致氧气运输问题和细胞粘连在一起,从而引起疼痛。

2024-07-18

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传性失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30