靶向ELFN1-AS1和EZH2的治疗药物在细胞存活和奥沙利铂耐药方面的潜力
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。根据一项估计，2020年有190万例结直肠癌病例，超过93.5万人死亡。
中国亚组数据正式揭晓：泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗，进一步证实中国人群临床获益
奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致，支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。
利伐沙班在中国获批用于儿童静脉血栓栓塞症治疗和预防复发
批准是基于III期临床EINSTEIN-Jr.研究结果，这是第一个大规模在儿童人群中使用非维生素K类口服抗凝药的III期临床研究，结果显示利伐沙班在儿童静脉血栓栓塞症中表现出有说服力的有效性和安全性。
优时比Briviact(布瓦西坦)和Vimpat(拉考沙胺)获欧盟CHMP推荐批准：治疗2-4岁患者!
CHMP推荐批准2款药物，用于2-4岁儿科群体，治疗部分发作性癫痫（POS）。
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
Science子刊：利用纳米颗粒递送帕博西尼和沙帕色替有望更有效治疗髓母细胞瘤
在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员证实两种作为靶向抑制剂的药物的新型组合使用，当以纳米颗粒制剂的形式递送时，延长了患有髓母细胞瘤（medulloblastoma，也称为成神经管细胞瘤）的小鼠的生存期。
全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日，百时美施贵宝宣布，旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序，获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血（后称“β-地贫”）成人患者，成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼)：关键3期临床获得成功！
momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购，该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批
1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。