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  • Cell解读!识别肿瘤新抗原靶点用作开发新型的抗癌免疫疗法!

    2020年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --靶向作用肿瘤特异性体细胞突变所产生的癌症新抗原(cancer neoantigens)或许是一种非常有吸引力且具有挑战性的策略,其能通过细胞免疫疗法来特异性地清除肿瘤细胞,近日,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Strength in Numbers: Identifying Neoantigen Tar

  • 治疗有效率59% 新抗原疫苗+PD-1迈出坚实一步

    PD1在临床上的用法灵活多变,单药疗效不够时,可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效,近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式!国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原疫苗联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果,这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安全性和免疫原性。PD1+新抗原疫苗打造又一多

  • Cell:“国际肿瘤新抗原选择联盟”解锁新型个体化癌症疗法 通过改善肿瘤新抗原的预测揭示肿瘤表位免疫原性的关键参数

    2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --新抗原(neoantigens,肿瘤抗原),一种源于癌症突变的微小标志物,其能标志细胞癌变的开始,或有望成为科学家们开发新一代免疫疗法的关键;在癌症疫苗和细胞疗法的开发过程中,靶向作用“正确”的新抗原或有望以最小的副作用消除患者机体的癌症,但在肿瘤中存在数百种突变,而且仅有少数会产生诱发机体抵御癌症的免疫

  • 癌症新抗原DNA疫苗+抗癌T细胞免疫刺激!VB10.NEO与bempeg联合治疗头颈癌展现巨大潜力!

    VB10.NEO是一种个体化新抗原癌症疫苗,bempeg是一种T细胞增殖刺激剂,2者具有协同作用。

  • Nat Commun:开发表达PD-L1抑制剂的工程溶瘤病毒激活肿瘤新抗原特异性T细胞反应

    2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——溶瘤病毒为激活肿瘤特异性T细胞反应提供了一种原位免疫接种方法。但是,PD-L1在肿瘤细胞和免疫细胞上表达的上调导致了肿瘤对溶瘤免疫治疗的抵抗性。图片来源:Nature Communications近日,来自南加州大学的Si-Yi Chen联合美国生命测序有限公司(LifeSeq Limited Corp)和背

  • Sci Rep:新抗原能够提高癌症疫苗的效果

    2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在《Scientific Reports》上发表的一篇新论文中,来自亚利桑那州立大学生物设计学院的Stephen Albert Johnston教授和他的研究团队展示了第一个关于癌症通用疫苗的概念验证成果。 他们研究了来自亚利桑那州梅奥诊所的50多个癌细胞系和85个组织样本的突变,以及来自五种不同晚期癌症类型(肺癌,乳腺癌,脑癌,

  • 个体化新抗原疫苗!Neon公司NEO-PV-01联合Opdivo治疗3种癌症展现出强劲疗效

    2019年07月16日/生物谷BIOON/--Neon Therapeutics是一家临床阶段免疫肿瘤学公司,是新抗原(neoantigen)靶向治疗领域的行业领导者,致力于通过引导免疫系统向靶向新抗原来转变癌症的治疗。目前,该公司正在利用其新抗原平台开发疫苗和T细胞疗法。近日,该公司公布了正在进行的多中心Ib期临床研究NT-001的顶线结果。该研究评估了Neon公司个体化新抗原疫苗候选产品NEO

  • 肿瘤新抗原T细胞疗法治疗晚期实体瘤进入一期临床

    2019年2月13日,Achilles Therapeutics宣布英国药品和保健产品监管机构(MHRA)批准其进行在转移性或复发性黑素瘤患者中使用克隆新抗原靶向T细胞(cNeT)的I / II期临床试验。该临床试验预计在2019年招募第一名患者。当正常细胞转变为癌细胞的过程中,细胞将发生DNA突变等一系列变化。在某些癌症中,肿瘤通过逐渐获得进展优势或对治疗的抗性发生突变而进化。然而,DNA突变还

  • Nature:新抗原靶向疫苗有望治疗胶质母细胞瘤

    2018年12月22日/生物谷BIOON/---由肿瘤特异性的蛋白编码突变产生的新抗原(neoantigen)不会产生中枢耐受性,能够产生强效的免疫反应并且能够作为促进肿瘤排斥的真正抗原发挥作用。在一项新的I/Ib期临床试验中,来自美国布莱根妇女医院、哈佛医学院、达纳-法伯癌症研究所和布罗德研究所的研究人员证实一种多表位的个人化新抗原疫苗接种策略对通常具有相对较低的突变负荷和免疫“冷”肿瘤微环境的

  • 新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

     Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日,该公司公布了实验性药物TG01开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。该研究在英国和挪威的4个临床中心开展,评估了TG01/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与吉西他滨作为辅助疗法用于已切除胰腺癌病灶患者的疗效和安全性。该研究共入组了32例患者