ALG1
三级淋巴结构
膀胱癌（BC）
先天性糖基化缺陷疾病
心肌缺血再灌注（MIR）
parkin RBR E3泛素蛋白连接酶
泛癌种尺度
局部免疫
免疫间接清除靶细胞
信号通路重塑
类免疫协同细胞死亡（CCD）
治疗性基因编辑
CRISPR核酸药物
PRINCE
线粒体损伤
赖氨酸去甲基化酶3B（KDM3B）
IL-6-STAT3信号通路
T细胞
辅助性T细胞17（Th17）
自身免疫性疾病
肿瘤抗原异质性
肿瘤归巢细菌
缓解率
肿瘤抗原
三阴性乳腺癌（TNBC）
免疫抑制性肿瘤微环境（TME）
大脑“排污”
“类淋巴系统”
IMA401
神经退行性疾病
糖基化
Cancer Res：向肿瘤发射“糖衣炮弹”，西安交通大学季延红等团队通过改造益生菌作为“特洛伊木马”，递送酶分子剥去其免疫伪装
该策略提出了一种空间受限、非抗原依赖的免疫重塑方法，通过恢复MHC-I可见性并激活抗肿瘤免疫，将“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态，从而获得持久治疗反应。
Sci Adv：西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”，核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路
该研究揭示了一种此前未知的协调TH17谱系决定转录程序的机制，并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。
脑内垃圾怎么倒？《Cell》推翻传统认知：神经元蛋白走"最近出口"，且不同脑区各有"专属下水道"
该研究不仅为理解大脑“排污”的生理机制提供了全新框架，也为针对“类淋巴系统”开发新的疾病治疗策略奠定了重要理论基础。
Adv Sci：为免疫系统“松绑”，山东大学杨其峰团队发现KDM3B是抑制抗肿瘤免疫的关键“刹车”，其抑制剂可增效免疫治疗
本研究证实KDM3B是肿瘤免疫逃逸的重要调控分子，靶向KDM3B有望成为提升TNBC免疫治疗疗效的有效策略。
Autophagy：关键蛋白的“叛变”，中山大学卢广等团队揭示PRKN在急性心肌损伤中驱动铁死亡，成为治疗新靶点
本研究确立了PRKN驱动的IMMT降解是MIR损伤的关键病理机制，并提示PRKN-IMMT轴具有作为心脏保护治疗靶点的潜力。
Cell Death & Differ：揪出免疫逃逸的“帮凶”，浙江大学郑一春等团队发现ALG1为PDL1加上“保护罩”，成免疫治疗新靶点
本研究揭示ALG1是调控PDL1稳定性及肿瘤免疫抑制的重要翻译后修饰调控因子，靶向ALG1介导的糖基化有望提升免疫治疗效果并克服膀胱癌的免疫逃逸。
Science：绘制肿瘤内部的“免疫前哨站”地图，王凌华等团队揭示三级淋巴结构全景图谱
这项研究从根本上改变了对TLS的认知：它不再是一个静态的“有或无”的标志物，而是一个动态、异质且功能强大的免疫枢纽。其成熟与定位，直接编码了局部免疫的活性与肿瘤的恶性程序。
Science子刊：封面！王宇/洪佳旭团队报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统，双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”
该研究进一步升级的小分子可控CRISPR系统，在推动CRISPR核酸药物向更严谨、精准、主动可控的方向发展迈出了关键一步。
Cell子刊：松开肿瘤免疫的“刹车”，复旦大学侯宪玉等团队发现抑制ADGRL1可解放免疫系统，高效攻击癌细胞
研究同时筛选出靶向ADGRL1的新型小分子化合物，可复刻该免疫活化表型，为依托CCD开展肿瘤免疫治疗提供转化研究方向。