乙型肝炎病毒（HBV）
肝细胞癌（HCC）
疫苗保留率
HepB3接种率
EZHIP
雄激素信号
铜稳态
SIRT3–STEAP4轴
PFA 脑膜瘤
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
内质网（ER）
MASTL/YBX1/PAK4轴
干扰素基因刺激因子（STING）
EEΦxΦ 基序
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）
舒尼替尼
仑伐替尼
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
Cell 论文揭示汉坦病毒“高清无码照”曝光，原子级结构图解锁疫苗研发新钥匙
这些最新结构显示了 Gn-Gc 四聚体在感染细胞之前的特定状态。为了使疫苗或抗体疗法对汉坦病毒最有效，在感染前阶段模拟其表面蛋白至关重要。
疤痕拜拜！哈佛团队解锁皮肤完美再生密码：阻断神经过度支配，唤醒胚胎级愈合能力
哈佛大学干细胞生物学家发表在《细胞》上的一项新研究揭示了一种通过解除出生后关闭的胚胎愈合机制来实现皮肤完全再生的方法。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
Cell Death & Differ：解放军总医院张旭等团队揭示肾癌靶向药耐药新机制
本研究揭示了DR5-p65正反馈回路在舒尼替尼耐药中的作用，表明靶向DR5/p65/BCL2轴对于克服ccRCC患者的舒尼替尼耐药具有广阔潜力。
推开窗看见公园还是马路，决定了癌症幸存者的抑郁风险！Nat Commun研究揭示绿化、空气污染与代谢物的关联
居住地绿化与自然环境暴露水平较高的癌症幸存者，其抑郁风险显著降低，而空气污染暴露则与风险增加相关，血浆代谢物在此过程中可能发挥部分介导作用。
J Hepatol：复旦大学陆一涵/胡艺绘制非洲疫苗接种高分辨率地图，揭示巨大地区差异，为靶向干预提供关键工具
HepB3接种率的缓慢增长以及日益扩大的次国家级不平等，威胁着非洲各行政层级实现消除HBV的目标。
Nature：破解儿童脑瘤性别差异之谜！张娇等发现雄激素信号驱动男性儿童PFA室管膜瘤，抗雄激素疗法或成破局新策
该研究发现在正常发育的后脑以及 PFA 脑膜瘤中，雄激素信号传导足以促进肿瘤生长并延缓其分化。抗雄激素疗法为治疗这种目前无法治愈的儿童癌症提供了一条潜在的临床途径。
给抗癌药装上“GPS导航”和“双重弹头”！Int J Biol Macromol：DNA纳米智能车精准投送伏立诺他，双通路夹击胃癌
本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他，通过增强p53乙酰化稳定其蛋白，同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化，在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。
Cell Death & Differ：厦门大学林忠宁等团队揭示HBV相关肝癌通过SIRT3-STEAP4轴逃逸铜死亡，联合激活SIRT3与诱导铜死亡可协同抑制肿瘤
该研究结果揭示了一条由HBx驱动的SIRT3–STEAP4轴，该轴将铜稳态与代谢适应相偶联，并为靶向该通路治疗HBV相关HCC提供了临床前依据。