Science：使用AI模型预测哪些启动子突变会改变基因表达
PromoterAI 通过精准检测影响基因表达的启动子突变，填补了基因组解读领域的关键空白。
复旦大学基因治疗耳聋临床研究登上Cell子刊封面
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
Nature Neuroscience：宋洪军/明国莉/周毅团队揭示人类海马新生未成熟神经元的独特演化规律
该研究发现了不同物种 imGC 分子特征存在基因表达异质性却呈现生物学过程趋同性的现象，强调了在不同物种中对成体神经发生开展独立分子与功能分析的重要性。
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
厦门大学颠覆性发现：这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶"，新疗法已在路上
本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高，还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展，包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。
J Hematol Oncol：突破T细胞白血病治疗瓶颈——双靶点CAR-T细胞有望带来新希望
来自西班牙何塞普-卡雷拉斯白血病研究所等机构的科学家们通过研究聚焦于两个非泛T抗原——CCR9和CD1a，同时开发并验证了一种双靶点CAR-T细胞治疗策略。
Nature：科学家成功开发出一种突破性的抗结核药物——CMX410
CMX410作为一种新型的抗结核药物具有巨大的临床应用潜力，未来研究人员还将集中进一步优化CMX410的药代动力学特性，评估其在更广泛的人群中的安全性和有效性并探索其与其他抗结核药物的最佳组合方案。
激活大脑“清洁工”！Nat Aging：ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力，或可逆转阿尔茨海默病？
这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能，更提供了一种潜在的细胞疗法思路：通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达，或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。
Nature：特定RNA修饰或会促进自身免疫性疾病的发展
本文研究揭示了RNA糖基化在免疫逃逸和细胞凋亡后清除中的关键作用；通过一系列体内外实验，研究人员证明了N-糖链能掩盖RNA上的acp3U从而阻止其激活TLR3和TLR7。
清华大学×北京大学合作发表最新Cell论文
该研究首次揭示了 H3K9me3 和 H3K27ac 共同标记的二价染色质（bivalent chromatin）对复合型转座子 SVA（SINE-VNTR-Alu）的协同调控机理和功能。