达格列净获FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病
T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床，旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中，达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。
诺华「卡马替尼」在华获批上市
盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶（c-Met）抑制剂，可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
辉瑞CEO：暂停大额并购，继续寻求减肥和肿瘤市场机会
目前，辉瑞的重点是消化去年以430亿美元收购的Seagen及其ADC产品。
首款！GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁
6月7日，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。
腾讯入股罕见病新药“拓荒者”—晟斯生物
FRSW107是首款国产长效重组凝血八因子产品1类新药，有望在2024年上半年获批上市。如该款具有自主知识产权类生物创新药顺利获批上市，将打破国内尚无长效重组凝血因子上市的局面，提升血友病患者用药的技
GSK收购寡核苷酸疗法公司，开发肝病用药
此次收购符合GSK将科学与技术相结合的方法，包括推进新颖的平台技术，以加速药物开发，最终更好、更快地为患者提供创新药物。
小分子糖尿病新药临床试验遭FDA暂停，Biomea股价大跌57%
Biomea Fusion专注于发现和开发口服共价小分子，用于治疗代谢疾病和基因驱动的癌症。
3.76亿美元！默克与以色列AI公司合作开发ADC药物
Biolojic的人工智能驱动的药物发现平台使用人工智能和计算设计将人类抗体转化为具有特定功能（例如激动剂、拮抗剂和条件性结合剂）的可编程开关。
吉利德与Cartography达成合作，开发新型抗癌药
过利用千兆字节的专有数据，以及机器学习和人工智能的见解，Cartography正在识别和开发针对高度特异性靶标和靶标对的治疗方法，以建立对患者影响最大的分子管线。
不限癌种！礼来小分子抑制剂再获FDA加速批准
名为LIBRETTO-121的临床试验评估了Reztevmo在儿童和青少年患者中的疗效，该试验是一项国际性、单臂、多队列研究。