TIGAR-TAK1的破坏减轻了脓毒症小鼠模型的免疫病理
该研究证明了巨噬细胞TIGAR在促进炎症中的非规范功能，并通过破坏TIGAR- tak1相互作用为败血症提供了潜在的治疗靶点。
Nat Immunol：科学家有望利用生物钟来增强人类癌症免疫疗法的疗效
本文研究结果表明，肿瘤免疫抑制的昼夜节律们或能决定免疫检查点抑制剂治疗的时间和疗效。
Immunity：剔除regnase-1酶或能促进机体NK细胞的抗肿瘤活性
本文研究结果强调了肿瘤微环境中NK细胞的功能失调，而且靶向作用Regnase-1或能增强活性NK细胞的持久性，从而用于癌症免疫疗法。
Nat Commun：免疫特征与肌肉浸润性膀胱癌新辅助化疗免疫治疗的反应相关
本研究首次阐明了S100A4对TAD发育的影响。TAD发病时，S100A4表达增加，伴有VSMCs表型转变和ECM弹性纤维沉积减少。
PNAS：一种癌症药物或有望降低机体血糖水平
本文研究揭示了CRL3在肝脏代谢调节机制中所扮演的重要角色，并证实了CRL3下游NRF2的过度激活或许会导致肝脏代谢不适应肥胖和胰岛素耐受的发生。
PNAS：科学家发现一种人类调节性T细胞的新型调节子
研究发现了人类调节性T细胞的新型调节子，这种新型调节子或能增强或抑制机体的免疫反应，并能为开发治疗免疫介导疾病的治疗性策略提供新的研究基础。
STTT | 新冠重症患者免疫应答特征：广州医科大学王忠芳/钟南山等合作揭示T细胞反应对疾病进程的影响
该研究发现早期和强大的SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8+ T细胞反应改善了疾病进展并缩短了住院时间，而延迟和减弱的病毒特异性CD8+ T细胞反应是严重的COVID-19的突出特征。
Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫：DEPDC5在CD8+T细胞保护中的关键作用
研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用，并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。
2篇Science+2篇Science子刊表明HIV疫苗开发迈出重要一步
这四篇论文是这两家研究机构多年密切合作的成果，也是向HIV疫苗迈出的重要一步。
全球首创——伊米诺康发布驼源纳米抗体发现平台：ImmuAlpaca®小鼠
伊米诺康通过专利技术MASIRT®打造创新驼源纳米抗体发现平台——驼源化小鼠ImmuAlpaca® 小鼠。这项技术将使得纳米抗体的发现进入标准模式动物操作的新阶段。