免疫学项目或影响最大，拜耳细胞治疗业务部门裁员12%
为了将资源集中在某些重要项目上，德国制药公司拜耳的细胞治疗业务部门 BlueRock Therapeutics 于
Nat Genet：科学家有望识别出新型乳腺癌风险易感基因
来自拉瓦尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了与乳腺癌发生相关的新基因，这些基因最终或许会被纳入到检测范围从而识别出乳腺癌风险增加的女性群体。
绝处逢生？细胞治疗公司拟SPAC上市，由诺奖得主创立
近日，特殊目的收购公司 Ashington Innovation 通过反向并购收购了细胞治疗生物技术公司 Celixir（原名 Cell Therapy Ltd），
FDA正式暂停2seventy的CAR-T试验，多项研究将于年底完成
值得注意的是，根据公布的财报，亘喜生物削减了 3 个 CAR-T 项目，表示将推动更先进的资产管线到达终点。本月早些时候，亘喜生物宣布完成了 1.5 亿美元私募融资，预计目前现金将持续到 2026 年
TCR-T细胞治疗公司停止临床试验，裁员60%，正在寻找替代方案
近日，处于临床阶段的细胞治疗公司 Alaunos Therapeutics （NASDAQ: TCRT）发布了第二季度的财务报表以及公司的业务更新。
单次给药即可治愈，HIV细胞疗法初创拟SPAC上市
近日，总部位于罗克维尔，专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布，将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。
Nat Commun：新研究表明一种经过改进的CAR-T细胞有望治疗卵巢癌等实体瘤
卵巢癌是一种侵袭性实体瘤。复发性卵巢癌和其他实体瘤患者几乎没有有效的治疗方案。为了改变这一点，来自美国希望之城的研究人员在一项新的临床前研究中证实经过基因改造后表达特异性识别肿瘤相关糖蛋白72（tum
Nat Immunol：CTLA-4细胞质尾巴融合可增强CAR-T细胞的抗肿瘤作用
在一种前景广阔的称为CAR-T 细胞疗法的免疫疗法中，患者的 T 细胞经过基因改造后能更好地识别和攻击癌细胞表面上的抗原。这种疗法目前已被批准用于治疗淋巴瘤和白血病，但它也有缺点：在杀癌狂潮中，许多经
股价下跌超60%，间充质干细胞疗法上市被拒，FDA要求补充试验数据
移植物抗宿主病（GvHD）是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。
Science：利用mRNA递送在体内对造血干细胞进行基因编辑，有望治疗一系列血液疾病
在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出了一种概念验证模型，用于递送基因编辑工具来治疗血液疾病，从而可以直接在体内改造患病的血细胞，这是基因药物发展的一个进