Nat Immunol：CTLA-4细胞质尾巴融合可增强CAR-T细胞的抗肿瘤作用
在一种前景广阔的称为CAR-T 细胞疗法的免疫疗法中，患者的 T 细胞经过基因改造后能更好地识别和攻击癌细胞表面上的抗原。这种疗法目前已被批准用于治疗淋巴瘤和白血病，但它也有缺点：在杀癌狂潮中，许多经
股价下跌超60%，间充质干细胞疗法上市被拒，FDA要求补充试验数据
移植物抗宿主病（GvHD）是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。
Science：利用mRNA递送在体内对造血干细胞进行基因编辑，有望治疗一系列血液疾病
在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出了一种概念验证模型，用于递送基因编辑工具来治疗血液疾病，从而可以直接在体内改造患病的血细胞，这是基因药物发展的一个进
细胞基因治疗市场发展潜力巨大，行业已在加速布局！
细胞和基因疗法( CGT)是利用来自患者或供体的活细胞替代受损或患病的细胞或刺激身体免疫反应或再生的治疗方法，具有技术迭代快、创新潜力巨大等特点。目前，政策加持，资本争相入局该领域，有统计数据显示，截
Science子刊：揭示CAR-NK细胞代谢适应性的丧失是肿瘤抵抗的关键机制
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现表达嵌合抗原受体（CAR）的自然杀伤细胞（CAR-NK）丧失代谢能力是治疗抵抗性的一个关键机制：输注到体内的CAR-NK
Advanced Therapeutics：来自新生儿心脏的间充质干细胞有望治疗克罗恩病
在一项新的研究中，来自美国安-罗伯特劳瑞儿童医院的研究人员发现，直接注射从手术期间丢弃的心脏组织中提取的新生儿间充质干细胞，可以减少克罗恩病（Crohn's disease）样回肠炎小鼠模型的肠道炎症
CAR-T细胞疗法研究进展（第37期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
罗氏终止合作，细胞治疗独角兽退市清算，濒临倒闭
近日，SQZ Biotechnologies宣布，其合作伙伴罗氏放弃了当初所购买的HPV 16阳性实体瘤项目的选择权。SQZ将重新获得针对HPV16阳性肿瘤项目的全部临床开发和未来商业化的权利。SQZ
多篇重要研究成果解读科学家们在癌症对疗法耐受性研究领域取得的新进展！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在癌症对疗法耐受性研究领域取得的新进展，分享给大家！
重磅！《天津市基因和细胞产业促进条例》通过，9月1日施行
《天津市基因和细胞产业促进条例》已由天津市第十八届人民代表大会常务委员会第四次会议于2023年7月27日通过，现予公布，自2023年9月1日起施行。