GWAS
多基因风险评分
人群队列
神经递质
免疫疗法
胶质母细胞瘤
性别差异
痣数量
克罗恩病
病毒载量
缺陷拷贝
病毒抗原
HIV
RIPK1通路
BIRC3
类器官模型
肥胖
疾病负担
胚胎发育
嵌合RNA
UBA1-CDK16
生活方式
癌细胞
动脉粥样硬化
衰老
测序数据
风险
代谢性疾病
肠道菌群
脂肪
电子健康记录
2型糖尿病
GLP-1受体激动剂
端粒
新冠三年，男性重症率为什么始终高于女性？Sci Adv 从一条“女性专属RNA”里找到了线索
本研究清晰证明，由顺式剪接生成的嵌合 RNA 是人体正常生理调控的独立层级，不依赖亲本基因的表达模式，专门参与性别差异化免疫调控。
JAHA：肥胖合并自身免疫病，GLP-1药物或能额外降低机体的血栓风险！
GLP-1受体激动剂在这类人群中不仅有助于控制体重和血糖，还可能带来额外的血栓事件风险降低和生存获益。
Nat Cancer：胶质母细胞瘤为何对女性“另眼相看”？
科学家们通过研究首次揭示了神经递质GABA在雌性实验模型中特异性驱动了促肿瘤免疫应答，而在雄性中毫无作用，这一发现为开发性别个体化的免疫治疗策略打开了全新窗口。
给肿瘤“喂”镁和锌，一个促生长、一个促凋亡？东南大学用“类器官+AI”拆解可降解吻合钉的隐藏风险
镁离子通过p53/CDKN1C轴诱导细胞周期阻滞，锌离子通过金属硫蛋白和SLC39A10破坏锌稳态并触发凋亡，均抑制结直肠癌类器官生长。
Nat Commun：数痣识癌？全球最大规模基因研究揪出24个“新嫌疑犯”！
结果颠覆了传统认知—痣的数量并不仅仅是色素细胞行为的副产品，它可能反映了体内更广泛的风险调控网络，其中免疫系统的角色比此前预想的更加吃重。
Gastroenterology：肠道自己“杀死”自己？八国研究揪出克罗恩病首个单基因元凶，并找到“关停开关”
这项研究完成了一次从遗传发现到潜在疗法的闭环跨越，其传递的信息清晰而直接：克罗恩病的治疗将不再是一个疗法应对所有患者，而是根据每一位患者独特的生物学签名匹配最精准的干预。
为什么有人老得快，有人老得慢？Nat Aging发现：大脑蛋白质组时钟最能预警死亡与痴呆
基于血浆蛋白质组构建的器官特异性衰老时钟，可独立于传统临床与遗传因素，精准预测多种年龄相关疾病及死亡风险。
虚惊一场！Nat Commun：HIV 治疗后仍测出病毒？原来它根本无法传染和致病
CLAWS不仅验证了测序结果的准确性，还发现即使在抗病毒治疗启动后不久，缺陷基因组就已出现，并在长期治疗中逐渐占据主导地位。