蚊子传毒竟挑“搭档”？Nature：蚊 VCP 与病毒衣壳互作决定传播特异性
本研究发现蚊子血淋巴的酸性会灭活黄病毒成熟病毒颗粒，胞外囊泡是病毒主要传播形式，蚊含缬酪肽蛋白与黄病毒衣壳的特异性结合决定媒介选择性，且该蛋白的两个氨基酸残基是互作关键。
血管斑块“看得见、治得准”！J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。
Cell子刊：警惕！黄油/巧克力里的硬脂酸，不发胖也促肠癌，关键靶点 FABP5 被揪出
本研究证实，膳食硬脂酸可通过肠道隐窝中表达脂肪酸结合蛋白5的增殖细胞，促进肠上皮细胞增殖与肠道肿瘤发生，该过程不伴随肥胖。抑制脂肪酸结合蛋白5能有效阻断这一促瘤效应，为结直肠癌防控提供新靶点。
亲吻病毒引爆“免疫内战”？科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
心梗炎症调控添新策！Int Immunopharmacol：缺氧预处理心肌细胞外囊泡靶向关键通路守护心脏
缺氧预处理心肌细胞来源的细胞外囊泡富含微小RNA-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制Toll样受体4/核因子-κB通路，调控巨噬细胞极化并减轻炎症反应，最终改善心梗后心脏功能。
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
Adv Sci：山东大学卢矫阳等团队发现缓解肠纤维化的潜在新策略
该研究证实抑制纤连蛋白可直接阻断ECM的蓄积并缓解肠纤维化，这为肠纤维化的治疗干预开辟了新方向，也为纤维化疾病提供了一个可即刻开展药物研发的靶点。
摆脱腹痛便血与注射之苦！Bioact Mater：口服“智能囊泡”精准攻克炎症性肠病
本研究构建自负载骨架环化免疫调节蛋白的植物来源细胞外囊泡平台，口服后耐受胃肠道酸性环境，靶向肠道炎症部位，显著抑制炎症并修复上皮屏障，为炎症性肠病提供安全有效的口服生物疗法。
肌腱修复迎来智能“修复师”！ACS Nano：复合支架实现持续抗炎与高效再生
DTM-MPs/CBD@sub-Exos/Gel复合支架通过持续释放人脂肪来源肌腱干/祖细胞外泌体，调控巨噬细胞极化并促进胶原有序合成，显著加速肌腱再生、恢复力学功能，为肌腱损伤提供新型高效治疗方案。
Nat Metabol：大数据"追凶"——藏在器官里的糖尿病真凶终于落网？
这项研究首次用大数据量化了"组织特异性"在复杂疾病中的决定性作用，彻底颠覆了"一管血走天下"的传统范式。