Nat Neuro：什么？压力真的会传染！研究人员找到了根源所在！
2018年3月13日讯 /生物谷BIOON /——在一项发表在《Nature Neuroscience》杂志上的新研究中，来自卡尔加里大学Cumming医学院霍奇基斯脑研究所（BHI）的Jaideep Bains博士及其研究团队发现从别人身上传播来的压力就会像自己本身经历这种压力一样影响自己的大脑。这项在小鼠身上进行的研究还发现压力对雌性小鼠大脑的影响可以逆转，但是雄性小鼠却不行。图片来源：Adr
飞利浦联合威彻斯特医学中心启动精准医疗计划
飞利浦联合威彻斯特医学中心启动精准医疗计划。
喜讯！艾伯维PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定
雅培生命旗下PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定。
重磅！美国监管部门强力支持Cempra旗下新一代大环内酯类抗生素批准上市
美国监管部门强力支持Cempra旗下新一代大环内酯类抗生素（索利霉素）批准上市
Teva公司的团队与瑞士龙沙集团分开三年后，就biosims项目与韩国赛尔群Celltrion达成合作
Teva公司和瑞士龙沙集团分开三年后，与韩国赛尔群达成合作，在美国和加拿大推出美罗华（利妥昔单抗）仿制品CT-P10，；以及CT-P6 赫赛汀（曲妥珠单抗）。
彭博新闻：婴儿潮将成为中国移动医疗创业的真正机会
中国全面放开二孩的政策实施以来，虽然尚未出现政策制定者预期的婴儿出生潮，却催生了一大批“打二孩主意”的健康初创企业。这甚至都引起了大洋彼岸的主流媒体关注
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口
“试玉要烧三日满，辨材须待七年期”。实践是检验真理的标准，也最终考察一项制度能否真正良好运行的试金石。药品上市许可持有人制度试点有利于药品研发和创新、优化行业资源配置、提升药品监管功效、厘清各主体法律责任。
为精准医疗保驾护航！白宫颁布数据安全框架草案
精准医疗计划已经走过了几个年头，这一计划的提出标志着人类对于疾病发生和治疗领域研究上升到了一个新高度。许多过去认为无法治愈的疾病未来都可能会受益于该计划而获得突破。然而，众所周知这一计划是建立在对海量患者数据分析的基础之上，如何能够合理运用这些数据同时保护患者隐私和信息安全则成为了这项计划中不得不考虑的重要问题。最近，白宫发布了一份关于精准医疗计划相关的数据安全框架草案。
FDA发布草案指导EHR在临床中应用
电子健康档案（EHR）已经成为美国医疗体系中不可或缺的组成部分。而越来越多的研究人员已经开始大量使用这一系统提供的信息用于指导药物研发。为了更加规范这一庞大数据库的应用，FDA最近发布了一份指导研究人员在临床研究中使用该数据库的指导意见草案。
澳大利亚推出十万基因组计划；韩国推*
大规模基因组测序和分析，为人类重大疾病预测、预防、诊断和治疗奠定了基础。为此越来越多的国家纷纷启动了自己的基因组计划。如今，澳大利亚和韩国也参与进来了。