PARP抑制剂Zejula(尼拉帕利)维持治疗未能改善生存!
在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中,与最佳支持护理(BSC)相比,Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期(PFS)。
CANCER DISCOV:揭秘与前列腺癌PARP抑制剂获益相关的生物标志物!
近来Suzanne Carreira教授及其团队分析了TOPARP-B II期临床试验样本,证实了奥拉帕尼在不同DDRm的mCRPC中的抗肿瘤活性,旨在发现与前列腺癌PARP抑制剂受益相关的生物标志物。
美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(利普卓):辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。
强生PARP抑制剂Zejula(尼拉帕尼)一线治疗HRR基因突变mCRPC疗效显著!
Zejula是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,在DNA修复缺陷的肿瘤中具有显著疗效。
阿斯利康PARP抑制剂Lynparza辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌:将死亡风险降低32%!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。
艾伯维BCL-XL/BCL-2抑制剂navitoclax:在JAK抑制剂初治患者中疗效显著!
在尚未接受JAK抑制剂的患者中,navitoclax与JAK抑制剂ruxolitinib联合用药疗效显著,数据加强了对骨髓纤维化进行早期干预的重要性,以及改善临床结果的潜力。
对PD-1抑制剂耐药后换PD-L1抑制剂,奇迹发生了!
免疫检查点(PD-1/PD-L1、CTLA-4)抑制剂是当前最火热的免疫疗法之一,其在黑色素瘤等癌种中疗效显着,在肝细胞癌(HCC)中,PD-1/PD-L1抑制剂也有一定的效果。然而,PD-1和PD-L1抑制剂的疗效存在差异,PD-L1抑制剂在阻断PD-1/PD-L1信号转导方面似乎比PD-1抑制剂更有效。近期,由中南大学附属湘雅医院
《细胞》子刊:乳酸让PD-1抑制剂变身“毒药”
免疫检查点抑制剂(ICB)为临床肿瘤大夫装备了新的武器弹药,以便更有效地狙击肿瘤。PD-1抑制剂里面的佼佼者,也是最早通过临床实验用于治疗的药物。PD-1抑制剂的作用机制是靶向结合效应CD8+ T细胞上面的PD-1(促耗竭分子),以维持效应T细胞的存活及加强其杀伤肿瘤细胞的功能。但是,目前PD-1抑制剂治疗肿瘤的有效率还不足一半,这也
美国FDA授予PARP抑制剂Lynparza(利普卓)优先审查:辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是首个在辅助治疗方面显示出临床益处的BRCA突变靶向药物。