阿斯利康PT027(沙丁胺醇+布地奈德)3期临床：作为按需抢救药物，将严重恶化风险显著降低27%!
PT027是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
2022-05-16
默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!
在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与Zytiga或Xtandi相比，Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）。
2022-03-22
阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!
有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。
2022-03-21
阿斯利康PARP抑制剂Lynparza辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌：将死亡风险降低32%!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法，同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存（OS）益处的PARP抑制剂。
2022-03-21
阿斯利康Imfinzi+tremelimumab方案显示前所未有生存益处：3年存活率31%!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
2022-01-20
阿斯利康Imfinzi+化疗3期临床成功：将死亡风险降低20%，将成临床新标准!
与化疗相比，Imfinzi+化疗：显著延长总生存期（OS）、无进展生存期（PFS），显著提高总缓解率（ORR）。
2022-01-20
阿斯利康/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查：单次注射，长达5个月持久保护!
nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。该药是一种被动免疫疗法，可直接为婴儿提供即时保护作用。
2022-02-19