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施一公团队发现APOE4受体,揭示病最强风险因子致病原因

首次在结构上阐明APOE结合受体复合物,揭示了关于APOE亚型特异性和受体介导信号的线索。

2023-01-04

《神经元》:厦门大学团队破解小胶质细胞感知病“毒蛋白”之谜!

此项工作首次从生物力学的角度阐Piezo1介导了小胶质细胞对Aβ纤维硬度的机械反应。靶向激活Piezo1可以促进小胶质细胞对Aβ纤维的吞噬作用,进而缓解AD进程。

2022-12-23

科学家发现,一些百岁老人对病“毒蛋白”的聚集具有耐受性!

该研究表明一些百岁老人尽管具有高水平的AD神经病理表现,但仍能够保持较高的认知功能,一方面是对AD病理产物的积聚具有抵抗性,另一方面积是对积聚的AD病理产物具有耐受性,而挖掘其内在的机制将有助于开发新

2023-01-13

Nat Commun:科学家开发出一种用于早期诊断人类病的新型检测传感器

来自西蒙弗雷泽大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种用于筛查阿尔兹海默病和其它疾病的新型生物传感器。

2023-02-03

2022年终盘点:病研究领域重磅级成果!

本文中,小编对本年度科学家们在阿尔兹海默病研究领域取得的重磅级研究成果进行整理,分享给大家!

2022-12-27

《自然》子刊:军科院团队发现间歇性禁食改善病的机制!

这项研究发现,间歇性禁食可以通过改变AD模式小鼠肠道菌群组成来改变代谢,从而抑制AD进展,而直接补充代谢物Sar或DMG可以模拟间歇性禁食的保护效应。

2022-12-12

《自然·遗传学》:迄今最大规模外显子水平研究发现病新风险基因!

在这项研究中,Henne Holstege团队首次在外显子水平上利用罕见变异报道了新的AD风险基因——ATP8B4和ABCA1,并且还对以往GWAS报道的风险基因

2022-12-19

Aging:研究遗传突变的组合或有望揭开人类病的特殊生物标志物

来自杜克大学等机构的科学家们通过研究分析了APOE ε2和APOE ε4等位基因与包括ε4所编码的rs429358的多基因图谱之间的关联。

2023-01-15

中国科学家发现治疗病新机制

揭示了Aβ介导的巨噬细胞吞噬作用可能是对Aβ细胞毒性的反馈调节。而EPO不仅仅对神经元有保护作用,也大量地参与到了Aβ介导的巨噬细胞吞噬通路中,并对炎症抑制和阿尔茨海默病的病理有积极的影响。

2022-12-12

首个人体研究显示:类淋巴系统功能改变介导病的认知功能障碍!

这是一项探索性的研究,首次在人类中探讨了类淋巴系统功能在淀粉样蛋白和tau蛋白的沉积与认知功能障碍之间的作用,研究结果显示出ALPS 指数在淀粉样蛋白和 tau蛋白沉积与认知功能障碍之间起到重要中介效

2022-12-09