斯坦福研发最新疫苗：比mRNA强百倍，覆盖所有毒株
研究人员表示，DCFHP-alum疫苗虽然是基于最早的原始毒株序列，但却能在非人灵长类动物中，引发对SARS-CoV-2变种和SARS-CoV-1强大且广谱的中和抗体反应
辉瑞P药“灵魂砍价”谈判失败！阿兹夫定进医保：让更多患者用上
为满足各地新冠病毒感染患者治疗的需要，近期各地医保部门结合当地医保基金运行情况，又将一批新冠对症治疗药物临时纳入本地区医保支付范围。总体来看，医保报销的新冠病毒感染治疗用药品种丰富。
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
疗效优于辉瑞Paxlovid！广生堂3CL蛋白酶抑制剂最新研究数据公布
1月9日，广生堂发布公告，称研究者发起的评估其3CL蛋白酶抑制剂GST-HG171（泰阿特韦）联合利托那韦（合称“泰中定”）治疗新冠患者有效性与安全性的临床试验（IIT）
媲美350万美元全球最贵药物，辉瑞血友病B型基因疗法3期临床数据积极
Hemgenix是一种一次性基因治疗产品，通过静脉单剂量输注。该疗法是由携带凝血因子Ⅸ基因的腺相关病毒（AAV）组成，注射到体内后，凝血因子Ⅸ基因在细胞内表达凝血因子Ⅸ，从而恢复血液中凝血因子水平，防
辉瑞将受让联拓生物 sisunatovir在特定区域的开发和商业化权利
Sisunatovir是一种在研的口服融合抑制剂，旨在通过抑制由F蛋白介导的病毒与宿主细胞的融合，以阻断RSV复制。目前正在评估sisunatovir作为潜在疗法用以治疗感染了RSV的儿童和成人患者
辉瑞携手Biotech成立新公司，专注TL1A单抗开发
辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司，专注于TL1A单抗RVT-3101（即PF-06480605）的开发和商业化，目前处于溃疡性结肠炎的IIb期开发阶段。
Nature:基因编辑+CAR-T强强联手！癌细胞定向清除，史上最复杂的基因疗法：实现癌症个性化治疗
CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞
曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性
XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。
重磅肿瘤新药在中国加速落地，辉瑞强力布局肿瘤未来管线
肿瘤一直是辉瑞战略重点领域，多年来辉瑞布局创新、加速引进，强化肿瘤全领域产品组合，致力于为中国肿瘤患者带来全新且与全球同步的治疗体验和治愈生命的希望。