FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
CD：南京医科大学汪强虎团队，揭示胶质母细胞瘤进化关键
，此项研究找到了处于不同演化阶段的IDH野生型GBM病灶的分子“标记“NES。具有高NES特征的肿瘤细胞也拥用更高的可塑性，能更好的“制造”对自己有利的微环境。比如，招募并驯化巨噬细胞，而这些被驯化的
2022-11-10
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
白血病（Ph+ALL）一线治疗头对头3期临床：Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!
Ph+ALL是一种进展迅速的疾病，尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
2022-11-24
强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会，促进医疗资源普惠民生
强生持续加大对本土研发和创新的投入，携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴，打造开放式医疗创新生态体系。
2022-11-07
辉瑞创新准入高峰论坛在进博会成功举行，助力打造我国多层次医疗保障体系
在国家明确“促进多层次医疗保障体系发展”重要目标的背景下，聚焦创新准入模式、创新支付模式和真实世界研究等行业热点话题，旨在为引领创新市场准入发展，助力我国多层次医疗保障体系构建搭建一个开放交流平台。
2022-11-06
