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荣昌生物泰它西治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

中国哮喘治疗再添新证,度利尤单抗亚太地区3期临床研究结果公布

我国哮喘控制率仅40%,度普利尤单抗有望为广大哮喘患者提供全新、个性化治疗选择。

2022-11-01

PNAS:藏族人群适应高原紫外线的遗传机制

世居高原的藏族人群是研究人类如何适应极端环境的理想人群。过去对藏族高原适应遗传机制的研究主要聚焦人体对高原低压低氧环境的适应,并发现了多个低氧适应基因,如编码低氧诱导因子-2的EPAS1基因。然而,在

2022-10-05

荣昌生物泰它西获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

保卫人体发动机 别做这些伤“心”事 科学运动“心”健体

9月29日是世界心脏日。最新报告显示,我国心血管病的患病人数推算约3.3亿,我们都知道,高血压、高血糖、高血脂,也就是俗称的三高,是导致心血管病疾病的主要危险因素。我国目前正面临着人口老龄化和代谢危险

2022-10-05

荣昌生物泰它西获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达司他)获美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

Eylea(阿柏西)日本获批、美国进入优先审查:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2022-10-17

辉瑞MenABCWY关键3期临床试验获得成功!

MenABCWY是一款5价脑膜炎球菌疫苗,结合了辉瑞2款上市疫苗Trumenba(MenB,B群脑膜炎球菌疫苗)和MenACWY疫苗Nimenrix(MenACWY-TT,四价脑膜炎球菌结合疫苗)。

2022-09-22