重磅肿瘤新药在中国加速落地，辉瑞强力布局肿瘤未来管线

2022年11月8日，辉瑞在第五届中国国际进口博览会期间举办了“科学致胜，新辉璀璨”辉瑞肿瘤新管线畅想圆桌会及辉瑞泌尿血液新产品预告仪式。期间，与会嘉宾就辉瑞的创新产品与前列腺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌等领域的临床治疗需求展开深入探讨，并殷切盼望辉瑞肿瘤领域的多款重磅创新产品如双重机制PARP抑制剂Talazoparib和全球同步开发的双特异性抗体Elranatamab能早日帮助中国患者对抗最难治的肿瘤疾病，延续患者的生命。

本次圆桌会通过线下及线上相结合的模式，邀请了复旦大学附属肿瘤医院副院长叶定伟教授、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授，辉瑞全球生物制药商业集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲与辉瑞（中国）研究开发有限公司总经理陈朝华共同参加。

“科学致胜，新辉璀璨”辉瑞肿瘤新管线畅想圆桌会嘉宾合影

“以科学为引领，以创新为驱动，辉瑞肿瘤始终为攻克难治的癌症而不懈努力。秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的使命，我们通过全球范围内的研发创新和战略合作持续丰富产品管线，将同类第一、同类最优产品以前所未有的速度带给亟需的中国患者，共同推进肿瘤医疗解决方案的不断优化。” 辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科表示：“辉瑞已有多款创新肿瘤药物通过进博会加速引进。今年我们带来两款全球同步的创新在研产品，针对相应领域的临床需求，我们希望借助进博会平台的溢出效应，助力推动医疗健康行业的资源相通、产业相融、创新相促，让更多中国患者享受到国际领先的优质医疗资源，实现最大化治疗获益。”

新辉璀璨——辉瑞多款重磅肿瘤产品亮相世博 

辉瑞本次带来了两款创新在研产品亮相进博会，分别为前列腺癌领域的双重机制PARP抑制剂Talazoparib、多发性骨髓瘤领域的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体Elranatamab。两款产品均为亚洲首次亮相。此外，辉瑞还将会就乳腺癌领域创新系列CDK抑制剂治疗组合的研发进度做相关介绍。

辉瑞拥有业界领先的泌尿生殖系统产品组合，在全球范围内治疗 100 多万患者。前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。其中，转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末阶段，恶性程度高，缺乏有效治疗，预后较差，生存期仅为13.4个月，存在极高的未被满足的治疗需求。作为TALAPRO-2中国主要研究者之一的叶定伟教授指出：“看到在上个月刚刚公布的TALAPRO-2 III期研究取得的积极结果，我很欣喜。Talazoparib是首个证实与恩杂鲁胺联用可为mCRPC患者带来临床获益的PARP抑制剂。这意味着mCRPC患者不再受限于基因检测，也将为患者一线治疗提供了新的、有希望的治疗选择。希望这款产品能够尽快进入中国，让更多患者可以有更创新的治疗选择方案来延续生命。”

近年来，恶性血液肿瘤中白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病均取得了较大的进展，其中较为耀眼的就是众多新药的涌现。分子靶向药物给血液肿瘤的治疗带来了巨大变化，改变了整体治疗格局。多发性骨髓瘤是很多国家第二常见的血液系统恶性肿瘤 ，多种新型药物的使用已大大延长了患者的总生存期，但很多患者仍面临复发难治的极大挑战。吴德沛教授在会议上提出：“一直以来，临床与医药界多方一直在血液肿瘤领域探索新机制、新靶点的创新药物开发。2021年底辉瑞开发的奥加伊妥珠单抗靶向CD22的ADC药物在中国获批，为复发难治急性淋巴细胞性白血病的患者带来新的治疗希望。目前辉瑞公司正在开发的Elranatamab是一种靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤成人患者。中国目前已加入Elranatamab多项临床研究的全球同步开发。未来，希望Elranatamab能够早日在国内获批，以解决中国多发性骨髓瘤患者未满足的临床医疗需求。”

乳腺癌是严重威胁我国女性健康的第一大恶性肿瘤，发病率逐年上升，严重威胁女性健康。辉瑞一直致力于推动HR+乳腺癌领域诊疗发展，辉瑞继推出全球首个CDK4/6抑制剂爱博新®（哌柏西利）后，持续在乳腺癌产品线寻求进一步开发广泛的前沿疗法。胡夕春教授在会议上表示：“近年来，乳腺癌的诊疗水平逐年提高，其生存率远超其他恶性肿瘤。同时，‘精准治疗’也逐渐受到重视，个体化制定治疗策略，将进一步改善乳腺癌患者的预后并提高患者生活质量。但挑战与进步同在，晚期乳腺癌临床仍然存在未被满足的需求：中国晚期五年生存率仅为20％，总体中位生存时间为2～3年 。创新药物的研发与临床有效应用，仍是广大临床、医药界人士众志成诚的期待。未来，我们希望更多创新药物能惠及广大乳腺癌肿瘤患者。”

全球同步——辉瑞助力“健康中国2030”目标实现

在过去30余年间，辉瑞陆续引进旗下15款抗肿瘤产品，覆盖乳腺癌、肺癌、血液肿瘤、泌尿系统和消化道肿瘤等领域，到2025年，辉瑞计划向中国引入多款新产品或新适应症，用于满足中国患者的临床治疗需求。 陈朝华女士表示：“我们很幸运地处在新药研发的黄金时代，能通过创新药拯救更多患者的生命。截至2022年11月，辉瑞全球共有112个进入临床研究阶段的创新药项目正在进行中，包括前列腺癌领域的双重机制PARP抑制剂Talazoparib、多发性骨髓瘤领域的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体Elranatamab，以及新一代CDK抑制剂产品等，我们期待这些创新产品能尽早帮助更多的中国患者重新获得高质量生存与生活。我们也将坚持践行‘两个80%’的科研承诺，将更多中国患者与研究者纳入到全球临床研发中，也让更多全球研发成果同步惠及中国。”

肿瘤一直是辉瑞战略重点领域，多年来辉瑞布局创新、加速引进，强化肿瘤全领域产品组合，致力于为中国肿瘤患者带来全新且与全球同步的治疗体验和治愈生命的希望。王怡亲女士表示：“满足中国肿瘤患者未被满足的临床需求，推动中国相关领域诊疗进步，是辉瑞一直以来坚持的根本所在。基于辉瑞在多瘤种的全球优势，我们将继续加速推动全球创新产品在中国的引进，并与中国政府、医疗专业人士和社会各界紧密合作，不断提升肿瘤药物的可及性。 辉瑞也将继续肩负‘科学致胜，共克癌症’的理念，致力于整合全球资源优势和中国科学创新能力，为中国肿瘤患者带来更多突破性的改变，助力‘健康中国2030’规划中癌症五年总体生存率提升15%目标的实现！”

备注：Talazoparib和Elranatamab等产品尚未在国内获批上市