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PNAS:新型基因疗法或能通过减少钠离子水平来治疗人类慢性疼痛

来自纽约大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的基因疗法,其能通过间接调节特殊的钠离子通道来帮助治疗人类慢性疼痛。

2023-08-10

新研究发现候选药物HRX-215可促进肝脏再生,有望引发急性和慢性肝病治疗变革

一种新开发的药物可能预示着肿瘤肝脏手术和肝脏移植的新时代!

2024-03-26

Nature子刊:陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制

研究揭示了血小板激活因子(PAF)和PAF样磷脂(PAF-LPL)介导了同步铁死亡,并导致了急性肾损伤(AKI),而血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。

2024-02-03

Nat Cancer:药物伊美司他有望治疗人类急性髓性白血病和其它类型癌症

来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所等机构的科学家们通过研究有望开启一种靶向作用急性髓性白血病的全新疗法,或能为那些对当前疗法不再产生反应的患者带来一定的治疗希望。

2023-11-03

Science:新研究揭示急性压力引起的泛化恐惧(例如PTSD)是由于神经元中的神经递质转换引起的

研究人员发现,急性压力会诱导神经元中化学信号的转换:从兴奋性神经递质谷氨酸转换为抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA),从而导致泛化恐惧反应。

2024-03-26

靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略

最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。

2023-10-30

EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病

急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。

2024-03-29

科学家们揭示了小分子抑制剂Beti与乳酸利用抑制剂联合应用治疗急性髓系白血病

该研究揭示了急性髓系白血病患者利用乳酸使代谢逃逸而产生对BET抑制的抵抗。

2024-02-24

Genome Biol:揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用

HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病(AML)病例中过度表达,并与患者的不良预后有关。然而,HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白,因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。

2024-01-19

Cell Stem Cell | 清华大学王韫芳/古槿揭示急性中央周围损伤后肝脏再生的区域特异性细胞和分子基础

该研究开发了一个与PC区相关性肝病密切相关的遗传系统,并通过特异性标记Cyp2e1+ PC肝细胞,实现了急性PC损伤后损伤区附近残留肝细胞的细胞形态追踪。

2024-03-01