STTT：傅阳心/刘龙超/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药
该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2，通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”，提升了CLDN单抗治疗的效果，同时也实现了IL-2的安全有效递送。
Circ Res | 广州医科大学邓伟豪/张媛等团队合作揭示血管平滑肌细胞ATF3时空性驱动腹主动脉瘤形成新机制
ATF3(活化转录因子3)是ATF/CREB (cAMP-responsive element-binding)转录因子家族的一员，最初作为适应性反应的主要调节因子。
第四军医大学的研究者们揭示了工程化外泌体是治疗动脉粥样硬化和年龄相关疾病的有希望的方法
动脉粥样硬化(AS)是一种以血脂异常和慢性炎症为特征的普遍血管疾病。尽管使用了预防性降脂和抗炎治疗策略，但仍然迫切需要更有效的治疗方案。最近的研究表明，斑块中衰老细胞的显著积累与斑块不稳定性呈正相关。
礼来与Precision修订协议，降低里程碑付款，将更多参与临床前工作
2020 年 11 月，礼来向 Precision BioSciences 预付 1 亿美元，并投资 3500 万美元，以开发针对三个靶标的体内基因疗法。其推进的每个产品的开发和商
长达35年的随访发现，儿童期LDL-C和非HDL-C水平与成年后动脉粥样硬化心脏病有关
研究说明，儿童期的non-HDL-C和LDL-C水平与中年发生ASCVD事件有关。尤其对于non-HDL-C和LDL-C水平较高的个体来说，这些关联具有重要的临床意义
同靶点新药开发，为什么要争全球前三？
近日，阿斯利康宣布终止IL-23抗体候选药物brazikumab开发，主要是由于全球性疫情影响导致brazikumab的开发进度被迫延缓，以及市场竞争格局的不断变化。
《糖尿病学》：60岁前患糖尿病与痴呆症风险增加192%有关！
糖尿病与痴呆症风险密切相关[1]，但不仅是糖尿病阶段，前驱糖尿病也被认为是认知能力下降和痴呆症的风险因素[2]，而中年前驱糖尿病患者中，每年约有5-10%会发展为糖尿病[3]。从前驱糖尿病到糖尿病的发
中山大学研究者们揭示了巨噬细胞miR-204的双重作用限制环孢素A诱导的动脉粥样硬化
由钙调神经磷酸酶/活化T细胞核因子(NFAT)途径抑制剂环孢素A(CsA)诱导的动脉粥样硬化是器官移植后的一个主要问题。然而，CsA的动脉粥样硬化机制仍不清楚。
Immunity：科学家识别出影响人类机体动脉粥样硬化进展的关键分子通路
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究描述了一种新型关键的分子途径，其或能为研究人员理解动脉粥样硬化进展的分子机制提供新的视野，也能帮助开发新型有效的靶向性疗法。
动脉粥样硬化中Toll样受体(TLR)信号通路的调控：从机制到靶向治疗
心血管疾病(Cvd)，其中大部分与动脉粥样硬化(As)的发生和发展有关，仍然是全世界发病率和死亡率的主要原因。