PLoS ONE：吃多了得脂肪肝？可能是没选对吃的时间！
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——代谢综合征的病因学涉及多种复杂的因素，其中一个主要的因素就是过量摄入蔗糖，这会扰乱肝脏脂质代谢，从而导致脂肪肝。但是蔗糖诱发脂肪肝的生物学机制并没有被解释清楚。图片来源：PLOS ONE而研究人员近日为这个问题提供了一些新见解。考虑到饮食行为对代谢很重要，研究人员研究了是否限时食用高脂饮食（HSD，仅在活跃期喂食，对大鼠而言也就是每天夜晚）可以清除
国家医保局：异地就医这项证明10月底前全部取消
近日，国务院新闻办举行例行政策吹风会，邀请了国家医保局副局长李滔解读国务院场常务会议的相关政策，这是5月31日挂牌以后，国家医保局的高层首次出席国新办的发布会。会上，李滔表示，国家医疗保障局成立后，坚决贯彻落实国务院部署要求，始终把基本医疗保险跨省异地就医住院费用直接结算工作作为重点任务，并开展了四方面工作。一是完善异地就医政策。联合财政部、人力资源社会保障部、国家卫生健康
257家医院、药商两票制被网上监控
两票制再有新动向，128家医疗机构、129家药品流通企业参加“两票制”网上监管验证。2018年5月1日起，锦州在全市范围内推行药品采购“互联网+两票制”形式的“两票制”监管工作，实施药品采购“两票制”网上智能监管。互联网+两票制初步实现：一是药品采购“两票制监管验证平台”实现全程信息化服务，简化了监管部门与医院、监管部门与企业、医院与企业之间的沟通过程，为医院与生产企业、配
浙江省数字影像服务收费不超过20元
近日，浙江省物价局联合浙江省卫计委员会印发了《关于核定数字影像服务费等有关事项的通知》（以下简称通知），其中，对数字影像的服务费用公立医院收费不能超过20元尤为引人注意。什么是“数字影像服务”，《通知》明确，即是指医疗机构在X线计算机体层（CT）扫描、磁共振扫描（MRI）、单光子发射计算机断层显像（SPECT）、X线检查时，将原始生成的无损压缩DICOM格式图片储存在服务器上可通过授权下载并不限次
九部委联合发文：纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风
8月23日，国家卫健委、国家医保局、市场总局、公安部、等九部委联合印发《2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点》（下称《整治要点》）。《整治要点》中涉及药代备案、药企违规惩处、严打虚开税票、垄断、贿赂促销等内容。附：纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席会议机制成员单位及职责分工一、纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席会议机制（以下简称
欧盟《通用数据保护条例》影响医疗卫生领域
欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）于今年5月25日生效后，将影响几乎所有行业。在卫生健康领域，患者数据的管理方式即将彻底改变。一方面，新法规使患者有更多权利控制其个人数据的收集及使用；另一方面，对相关数据的不合规行为可导致重罚，最高罚款达2000万欧元或营业额的4％。GDPR实施后，医疗卫生领域将面临如下变化。一是个人资料更安全。医疗机构必须更了解其收集患者信息的方式和存
江西：未过一致性评价不再采购
一致性评价生死局！两药企因未通过一致性评价，相关产品被暂停网上采购。▍江西率先发文，未过一致性评价不再采购近日，江西省发文，对于已有3家通过一致性评价的产品，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。近日，江西省药品招采领导小组办公室发文：通过仿制药一致性评价的药品，包括《2015年度江西省公立医院药品集中采购公开招标采购药品目
国务院发文：医疗行业全方面监管
国务院发文，医改有新调整！影响整个医药行业。▍国家出面，监管全行业，上法律、信息等手段8月3日，国务院办公厅发布《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》（国办发〔2018〕63号）。深化医药卫生体制改革，从重点监管公立医疗卫生机构，变成全行业监管！国务院发文，一定会落地执行！从注重事前审批转向注重事中事后全流程监管，从单项监管转向综合协同监管，从主要运用行政手段转向统筹运用行政、法律、经
微流控——医疗界的检测革命
作为一种精确控制和操控微尺度流体的技术，微流控（microfluidics）以在微纳米尺度空间中对流体进行操控为主要特征，具有将生物、化学等实验室的基本功能诸如样品制备、反应、分离和检测等缩微到一个几平方厘米芯片上的能力，其基本特征和最大优势在于多种单元技术在整体可控的微小平台上灵活组合、规模集成，涉及工程学、物理学、化学、微加工和生物工程等多个领域的学科交叉。&nbs
国家药监局：医械生产经营信息公开 数据全部上传备案系统
8月2日，国家药监局办公室发布了《关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知》。通知要求，自2018年8月1日起，新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分为原《医疗器械分类目录》分类编码区和新《医疗器械分类目录》分类编码区，并明确标识。各监管部门在其政府网站药及时公开医疗器械生产经营许可和备案信息。内容包括：许可证编号、企业名称