Science：头颈鳞状细胞癌的蛋白网络图谱可揭示PIK3CA突变体的药物敏感性
为了描述HNSCC的蛋白-蛋白相互作用（protein-protein interaction, PPI）景观，来自美国加州大学圣地亚哥分校和加州大学旧金山分校的研究人员根据对HNSCC肿瘤进行的癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）分析所确定的分子通路改变来选择蛋白。另外的蛋白是根据存在复发性点突变的基因或以前发表的与HNSCC有关的基因添加的。
PNAS：识别出参与膀胱癌生长发展的新型细胞通路
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究发现了控制端粒酶逆转录酶（TERT）表达的多个关键成分，TERT是端粒酶的必要组成蛋白之一，在多种癌症类型中往往能发现高水平的TERT，其是控制细胞中TERT水平的DNA突变所导致的结果，即所谓的启动子DNA。
PNAS：科学家发现有助于促进皮肤癌发生的双重细胞因子
来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种“细胞间谍”，其或能诱骗某些免疫细胞来帮助潜在的致死性皮肤癌繁殖，相关研究结果或能为皮肤癌高风险人群提供新的治疗途径，比如移植患者以及白皮肤的人群等。
Gastroenterology:研究通过单细胞基因组测序揭示肝细胞癌的双相拷贝数演化模型
胃肠病学领域学术期刊Gastroenterology以长文形式在线发表了北京大学第一医院肿瘤转化研究中心张宁课题组的研究成果。在题为“Single cell DNA sequencing reveals punctuated and gradual clonal evolution in hepatocellular carcinoma”的研究论文中，研究人
替雷利珠单抗美国上市申请获FDA受理，治疗食管鳞状细胞癌
9月13日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其抗PD-1抗体药物百泽安？（替雷利珠单抗注射液）的新药上市申请（BLA），用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA对百泽安？上市申请做出决议的目标日期为2022年7月12日。这是百泽安
J IMMUNOTHER CANCER:CTLA4启动子低甲基化在初始诊断时是一种阴性预后生物标志物，但可预测透明细胞肾细胞癌中基于抗PD-1免疫疗法的反应和有利结果
在癌症免疫治疗时代，针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)和/或程序性细胞死亡受体/配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点阻断(ICB)的应用改善了晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床疗效结果。
肾细胞癌(RCC)一线治疗！“靶向+免疫”方案Cabometyx+Opdivo疗效击败Sutent：无论是否接受肾切除!
无论是否接受过肾切除术，与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案均能提供显著益处。
Science：为何仅一些携带促癌突变的细胞能够形成癌症？细胞环境是关键
他们发现只有在NC和MB阶段激活BRAF突变基因的斑马鱼能够形成肿瘤。在MC阶段激活BRAF突变基因的细胞反而形成了痣。他们发现这种差别在于ATAD2，它在NC和MB细胞中是活跃的，但在MC细胞中却不是。
Science子刊：揭示胶质母细胞瘤对生物素分布具有依赖性，靶向这种依赖性有望治疗这种致命脑癌
研究人员发现美国食品药品管理局（FDA）批准的抗真菌药物硫康唑（sulconazole）对胶质母细胞瘤细胞有抗癌特性。
肾细胞癌(RCC)一线治疗！百时美免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(舒尼替尼)：5年生存率48%！
截至目前，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤）。