Nat Commun：一种潜在的黑色素瘤靶点或能绕过癌细胞对免疫检查点组织疗法的治疗耐受性
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种潜在的靶点，或能利用临床批准的药物鲁索替尼（ruxolitinib）来抑制对ICB耐受的黑色素瘤。
NEJM：心血管疾病二级预防新要点！3期试验显示，相比常规治疗，复方三联治疗复合终点风险下降24%，心血管死亡风险下降33%
近几十年来，心血管疾病已经成为引起人类死亡的首要因素[1]。尽管，心血管疾病的二级预防药物治疗可以有效的缓解疾病症状、减少并发症和降低死亡率，但缺血性疾病的复发率仍然很高[2]。
Science子刊：安志强团队开发新型激动性抗体，治疗阿尔茨海默病
这项新研究证明了工程化多价 TREM2 激动性抗体与转铁蛋白受体（ TfR） 介导的大脑递送相结合，增强了小胶质细胞功能并减少体外和体内淀粉样蛋白病理学的可行性。
Nat Med：一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症
在一项新的临床研究中，来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法，有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。
荣昌生物RC28-E治疗湿性老年黄斑变性(wAMD)最新研究成果公布
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性
Dupixent（度普利尤单抗）作为一种维持疗法，在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中，与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 非酒精性脂肪肝/脂肪性肝炎(NAFL/NASH)的靶向治疗和新的信号通路
肝脏脂肪变性(脂肪肝)是世界上最常见的慢性肝病之一，影响全球约四分之一的人口，预计到2030年将成为肝移植的主要适应症，对全球健康构成重大负担。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
Clin Transl Med：一种新型基因疗法有望治疗老年性黄斑变性
老年性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）是一种渐进性眼病，影响到多达10%的65岁以上的成年人。
Cell Rep：一种白血病药物或有望潜在治疗转移性HER2阳性的乳腺癌
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种治疗白血病的药物或能成功阻断HER2阳性的乳腺癌肿瘤在患者大脑中定植。