登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。
2025-10-29
Cell：AAV基因治疗新突破，路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术，实现大基因高效递送
AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题，还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出，有望为多种遗传病带来新的治疗希望。
2026-02-01
Cell：突破载荷极限，路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略，攻克AAV高效递送长基因的难题
该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略，利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制，建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。
2026-01-30
Nature子刊：四川大学刘肖珩团队递送miRNA精准调控线粒体代谢，治疗动脉粥样硬化
该研究通过 miR-10a 脂质体重编程巨噬细胞的线粒体代谢和表观遗传学，用来治疗动脉粥样硬化。
2025-10-21
Nature：申有青/周如鸿/陈荣军/相佳佳合作开发可经皮吸收的高效胰岛素递送新材料
一种特殊的超亲水“快速透皮聚两性离子材料”（简称 OP）能够高效穿越皮肤各层结构，包括角质层、活性表皮层以及真皮层，最终进入淋巴系统和体循环。
2025-11-23
Science：新研究发现现靶向癌症干细胞可以预防胃癌复发
这些发现指出AQP5是新型胃癌治疗的潜在靶点。研究团队目前正在开发AQP5特异性抗体并评估候选药物，旨在进行临床前研究。
2025-12-28
Science：精准“狙击”动脉粥样硬化：靶向FAP，重塑血管稳态
该研究确定FAP是调制的SMCs的标志，并介绍了基于BiTE的免疫疗法作为一种潜在的策略，通过消除在人类CAD病变中发现的精确的SMCs衍生的状态来靶向动脉粥样硬化斑块。
2026-02-03
Sci Adv：西南大学李翀等团队研究细菌素转运激发的口服肽-益生菌递送通过自噬和肠道稳态改善IBD并发症
该研究开发了一种口服生物治疗平台[BTB–海藻酸盐]，该平台采用“一体化”结构，能够实现LL37与益生菌的时空协同作用。BTB–海藻酸盐通过缓解炎症、调节免疫和重建肠道菌群，有效恢复了肠道稳态。
2026-01-16