Cell：汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC，首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解
该研究开发了超分子靶向嵌合体（SupTAC）技术，首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解，为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。
Cell：开发出一种强大的DNA重组方法在基因治疗中用于较大的基因载荷递送
该研究提出了一种能够利用AAV递送较大基因载荷的策略，从而为之前认为无法进行AAV基因治疗的疾病提供了治疗可能性。
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
Cell：AAV基因治疗新突破，路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术，实现大基因高效递送
AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题，还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出，有望为多种遗传病带来新的治疗希望。
Cell：突破载荷极限，路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略，攻克AAV高效递送长基因的难题
该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略，利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制，建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。
Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。
CEJ：术后注射凝胶和连续递送铂类药物与放疗协同抑制高级别胶质瘤复发
中国台湾大学的Feng-Huei Lin教授和Jason Lin博士设计了一种局部术后凝胶填充物，能够连续递送铂类药物，以维持颅内治疗性药物浓度，并与后续放疗协同作用，从而消除胶质瘤组织。
百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议
Adv Sci：汪燕翔等团队改造益生菌，可精准递送免疫药物并扰乱癌细胞铁代谢，双管齐下攻击“冷”肿瘤
本研究创新性地利用金属-酚网络（MPNs）对罗伊氏乳杆菌（L.reuteri）进行功能化修饰，实现αPD-L1抗体与镓离子（Ga³⁺）的共递送，以开展协同抗肿瘤治疗。
Nature：申有青/周如鸿/陈荣军/相佳佳合作开发可经皮吸收的高效胰岛素递送新材料
一种特殊的超亲水“快速透皮聚两性离子材料”（简称 OP）能够高效穿越皮肤各层结构，包括角质层、活性表皮层以及真皮层，最终进入淋巴系统和体循环。