浙江大学吕志民/许大千/毛峥伟团队等揭示肿瘤脂质代谢关键机制，设计高效靶向递送肽类药物显著抑制肿瘤生长
通过设计靶向Insig1/2蛋白关键区域的短肽，成功阻断肿瘤细胞中SREBP的异常激活，并利用脂质纳米颗粒（LNP）递送系统实现高效靶向，显著抑制了肝癌生长，且与现有抗癌药物联用展现出协同增效潜力。
复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统，用于mRNA癌症疫苗
该研究开发了一种基于二甲胺（DMA）类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC，能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞，并激活强大的抗肿瘤免疫反应。
STTT：韩国科学家开发靶向CD155的纳米抗体，结合载药脂质体会加强药物递送效果，增强抗肺腺癌效果！
科学家成功开发了A5纳米抗体（A5-Nb），并将其与多柔比星（DOX）载药脂质体结合，构建了A5-LNP-DOX靶向药物递送系统。
J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。
近40%装载效率，滞留超6小时：J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径
本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间，结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%，并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力，为妇科疾病治疗提供新平台。
Sci Adv：mRNA 疗法攻克实体瘤，递送效率翻倍还能激活抗癌微环境
科学家们通过研究设计了一种被称为“Aurniosoves”（简称AuNSVs）的全新递送系统，该系统的巧妙之处在于其不仅是一个装载mRNA的“运输车”，更像一个攻入癌细胞的“特洛伊木马”。
Cell系列综述：韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术
该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
Cell：汪铭团队开发靶向蛋白降解新技术SupTAC，首次实现体内时空可控的靶向蛋白质降解
该研究开发了超分子靶向嵌合体（SupTAC）技术，首次在活体动物模型中实现可编程、时空可控的靶向蛋白质降解，为蛋白质稳态调控与疾病治疗研究开辟了新路径。
Cell：开发出一种强大的DNA重组方法在基因治疗中用于较大的基因载荷递送
该研究提出了一种能够利用AAV递送较大基因载荷的策略，从而为之前认为无法进行AAV基因治疗的疾病提供了治疗可能性。