PNAS：靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。
Cancer Res Commun：科学家发现能靶向作用KRAS蛋白的潜在抗癌药物
来自VCU Massey综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究成功开发了一种新型靶向性疗法，其能针对驱动一些最致命的人类癌症的KRAS蛋白，包括胰腺癌、肺癌和结肠癌等。
利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA，童玉铨等开发帕金森病治疗新手段
这些研究表明，通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA，可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。
研究人员在蛋白质降解领域取得新进展
PROTAC技术具有靶向不可成药靶点、高催化活性、克服耐药性等优势，已成为药物研发的新战略，为疾病的治疗提供了新方法。传统PROTAC的设计与合成需要耗费大量时间和资源
破解降解有害蛋白的溶酶体靶向嵌合体作用机制新细节，有望开发出新的疾病治疗方法
在靶向参与导致或传播疾病的有害蛋白时，药物通常会堵塞蛋白的活性位点，使其无法发挥作用并造成严重破坏。针对这些蛋白的新策略可以将它们送入不同类型的细胞蛋白降解机制，如细胞中就像蛋白碎木机那样起作用的溶酶
研究揭示天然产物vinigrol靶向蛋白质二硫键异构酶的抗炎机制
该研究基于vinigrol的构效关系研究，设计并合成了具有生物活性的光交联小分子探针，并结合基于活性的蛋白质分析技术发现PDI可能是vinigrol的蛋白靶点。
治疗阿尔茨海默病的TANGO研究数据公布，靶向游离Tau蛋白可能确实行不通
今年，Aβ抗体药物已经上了大分，首款Aβ抗体药物Lecanemab经FDA获批用于治疗成人AD，可以选择性地结合并去除不溶性的聚集物
发现细胞中蛋白降解新机制
寿命较短的蛋白控制细胞中的基因表达，执行着许多重要任务，从帮助大脑形成连接到帮助身体进行免疫防御。这些蛋白在细胞核中产生，一旦完成任务就会迅速被破坏。尽管这些蛋白非常重要，但几十年来，科学家们一直不知
Cell Chem Biol：非小细胞肺癌药物劳拉替尼或能靶向作用额外蛋白 有望开辟癌症治疗新路径
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究表明，ROS1抑制剂劳拉替尼或许在抵御另一种名为PYK2的蛋白质上有活性，同时研究人员还揭示了这种抑制作用背后的分子机制。
Signal Transduction and Targeted Therapy:组织蛋白酶L在肺气肿患者中的靶向治疗策略值得进一步研究
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种在全球范围内广泛流行的多种疾病。肺气肿和小气道疾病是慢性阻塞性肺疾病的主要特征。