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CD33 CAR-T疗法暂停临床研究

6月14日,2seventy bio宣布,CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病(AML)中进行的I期PLAT-08研究中,因发生5级(致命)严重不良事件(SAE)导致1例患者死

2023-06-16

第四军医大学研究者们揭示了调节ENO1-K17-LDHA轴是治疗银屑病的一种潜在的创新疗法

银屑病是一种慢性复发性自身免疫性皮肤病,以表皮过度增殖、真皮毛细血管扩张和炎性细胞浸润为特征。

2023-08-29

科学家发现,相比传统的认知行为疗法,ADepT更有效、更便宜

这项研究结果表明,在治疗结束时和长期随访中,ADepT在建立幸福感和减少抑郁症状方面不逊于CBT,甚至可能比CBT更有效,且具有更低的成本和更高的生活质量。如果这些结果能够在后续更大规模的临床试验中复

2023-07-31

里程碑时刻:FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请

CRISPR Therapeutics的创始人是2020年凭借CRISPR基因编辑获得诺贝尔化学奖的Emmanulle Charpentier。

2023-06-12

《自然》:帕金森病细胞疗法曙光!哈佛科学家发现提升中脑多巴胺细胞移植存活率的方法

这项研究给出了一条使用细胞移植疗法治疗帕金森病时,提高移植细胞存活率的现实可行的方法:共移植调节性T细胞。Kim教授表示,这一发现非常重要,细胞治疗最重要的标准就是安全性

2023-07-17

癌症靶向治疗的圣杯:卢敏团队首次在人体内实现p53靶向

p53恢复剂被至少14篇不同的文献称为是癌症靶向治疗领域的圣杯。如能获得该圣杯,将在科学将上开启抑癌蛋白这一最广泛发生突变却迄今不可成药的靶点,在临床上大幅增加靶向治疗的受益人群

2023-04-12

潜在交易额达28亿美元,罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物,一针疗效长达半年

美国当地时间 7 月 24 日,RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作,

2023-07-26

Sci Adv:科学家开发出一种增强黑色素瘤免疫疗法效果的“买二送一”方法

来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究或能帮助解释黑色素瘤是如何躲避宿主机体免疫系统的攻击的,相关研究结果有望指导后期科学家们开发针对黑色素瘤的新型疗法

2023-07-26

一种新的抑制腺病毒复制方法:CRISPR-Cas9靶向病毒E1a基因

识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。

2023-06-06

Sci Immunol:揭示特殊的白细胞在机体中发挥作用的分子机制 有望帮助开发治疗人类疾病的新型预防性疗法

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种特定类型的免疫细胞是如何在机体中发育以及如何保护机体抵御感染和疾病的,这一研究结果或有望帮助开发治疗人类疾病的更多预防性疗法。

2023-08-04