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Mol Ther:科学家有望开发出治疗人类青光眼的新型基因疗法

来自麦考瑞大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型基因疗法,其或能治疗全球导致人类不可逆失明的主要原因。

2023-07-07

MN:福建医科大学陈晓春/张静团队发现,乙酸盐或是中晚期阿尔茨海默病的潜在疗法

值得一提的是,他们发现ACSS2的底物三乙酸甘油酯竟然在ACSS2水平降低的5×FAD小鼠中也发挥了同样的功效,这意味着这一物质有成为药物的潜力。

2023-08-14

多篇重要研究成果解读科学家们在癌症对疗法耐受性研究领域取得的新进展!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在癌症对疗法耐受性研究领域取得的新进展,分享给大家!

2023-07-31

患者年出血率降低71%,辉瑞血友病基因疗法上市申请获FDA受理

近日,辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,FDA 已受理其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请(BLA),审查的最终日期是 2

2023-06-30

Nature:特定的降血压药物或能增强癌症免疫疗法的疗效

来自Ludwig癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现,此前用于治疗高血压的某些分子或能帮助机体免疫系统更好地靶向作用癌细胞,未来研究人员或有望大幅提高癌症免疫疗法的有效性和适用性。

2023-06-13

里程碑时刻:FDA受理首个CRISPR基因编辑疗法上市申请

CRISPR Therapeutics的创始人是2020年凭借CRISPR基因编辑获得诺贝尔化学奖的Emmanulle Charpentier。

2023-06-12

《自然·癌症》:发现了能重塑“癌王”肿瘤微环境的联合疗法

Dieter Saur团队的研究,通过单细胞RNA测序、CRISPR筛选和免疫表型分析等方法,发现曲美替尼和尼达尼布联合疗法能够重塑间充质PDAC的肿瘤微环境,促进细胞毒性T细胞和效应T细胞在肿瘤内的

2023-06-21

MET靶向药用于初治肺癌患者缓解平均持续竟近4年

初治患者长达近4年的中位DoR,以及所有患者超过50%的ORR和其它疗效指标,都反映出了Tepotinib等TKI类药物,对MET ex14+晚期NSCLC治疗至关重要的作用,而且这类药物也已在我国可

2023-06-09

第四军医大学研究者们揭示了调节ENO1-K17-LDHA轴是治疗银屑病的一种潜在的创新疗法

银屑病是一种慢性复发性自身免疫性皮肤病,以表皮过度增殖、真皮毛细血管扩张和炎性细胞浸润为特征。

2023-08-29

科学家揭示了PPD是一种靶向CMA抑制剂,是非小细胞肺癌治疗的好策略

自噬是细胞中的一种“自噬”现象,自噬小体包裹错误折叠的蛋白质或受损的细胞器,随后与溶酶体融合形成自溶酶体。被包裹的内容物被自溶酶体降解,以实现细胞内环境的稳定和细胞器的更新。

2023-06-20