非编码 RNA在心血管病理学中调节细胞焦亡的作用
心血管疾病(CVD)是危害人类生命的重要疾病之一。心血管病的发病机制复杂。焦亡与传统的凋亡和坏死不同，其特征是细胞肿胀直至膜破裂，导致细胞内容物的释放和强烈的炎症反应的激活。
科学家首次发现，TIL过继细胞疗法可有效逆转非小对PD-1抑制剂的耐药
免疫检查点抑制剂（ICB）疗法虽然已在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了不小的进步，但仍有很大一部分患者无法获益。与此同时，ICB联合疗法在临床应用中的效果也不太理想。例如联合铂类化疗时，临床数据显示大部分患者都会在12个月内出现肿瘤进展。这其中一个不可忽视的原因是：NSCLC是免疫学上的“冷”肿瘤，缺乏活化的肿瘤特异性T细胞，这可能会造成对ICB的原发
Smad4诱导的反义长链非编码RNA BRE-AS敲低可促进颗粒细胞凋亡
反义长非编码rna (as - lncrna)是lncrna的一个子类，其转录方向与蛋白编码基因重叠，参与多种生理和病理过程。然而，它们在女性生殖过程中的作用仍然是未知的。
Mol cancer: CUX1环状RNA编码的p113亚型通过促进ZRF1/ BRD4反式激活推动肿瘤进展
代谢重编程维持神经母细胞瘤 (NB) 的肿瘤发生和侵袭性，神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外恶性肿瘤，而潜在的机制和治疗方法仍然难以捉摸。
DRAK2 通过与 SRSF6 相关的 RNA 选择性剪接加剧非酒精性脂肪肝疾病的进展
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种晚期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，其后果严重，目前缺乏批准的药物治疗。
Cardiovasc Res：保守的长链非编码RNA CARMA调控心肌细胞分化
从多能干细胞生产功能性心肌细胞需要严格控制分化过程。长链非编码rna (lncrna)在细胞发育过程中发挥重要的调控作用。
礼来与ProQR达成13亿美元合作，布局RNA编辑疗法
9月8日，ProQR Therapeutics宣布与礼来达成全球许可和研究合作，致力于发现、开发和商业化治疗肝脏和神经系统遗传性疾病的潜在新药。两家公司将利用ProQR专有的Axiomer？RNA编辑平台，推动新靶点药物的临床开发和商业化。两家公司将合作开发多达5个靶点药物。根据协议，ProQR将获得总计5000万美元，其中包括200
PNAS：揭示一种非编码RNA在机体衰老和癌症发生过程中所发挥的新功能
来自日本癌症研究基金会癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现，源自中心体周围重复序列（pericentromeric repetitive sequences）的非编码RNA在机体衰老和癌症发生过程中或能促进炎性基因的表达。
坚持与拯救：中国首个获批的RNA疗法诞生记
2019年2月28日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺西那生钠（活性成分：诺西那生）上市。这是一款由渤健和Ionis Pharmaceuticals合作研发的反义寡核苷酸（ASO）疗法，用于治疗脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），也是国内首个获批的RNA疗法。脊髓性肌萎缩症是一种常染色体