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阿斯利COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批:用于18岁及以上人群!

Vaxzevria间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-05-23

阿斯利/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!

tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。

2021-05-16

阿斯利/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-05-12

阿斯利Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘:5年期间显示出长期安全性和有效性!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2021-05-20

阿斯利/第一三共datopotamab deruxtecan疗效显著!

在先前接受过治疗的转移性TNBC患者中,总有效率达43%、疾病控制率达95%。

2021-05-10

首个早期肺癌辅助疗法:阿斯利EGFR靶向药Tagrisso在国内获批

4月14日,阿斯利康宣布,旗下靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, osimertinib)已获得国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准,用于已接受肿瘤切除治疗的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是泰瑞沙在中国获批的第三项适应症,也是该产品继去年12月在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治

2021-04-17

阿斯利靶向药Tagrisso(泰瑞沙)欧盟即将获批,已在中国获得批准!

Tagrisso将疾病复发/死亡风险降低80%,将改变早期EGFRm肺癌临床实践。

2021-04-26

阿斯利收购亚力兄(Alexion)顺利通过美国反垄断审查!

此次收购,将充分扩展阿斯利康的治疗版图,进入医疗需求严重得不到满足、但高速增长的罕见病领域。

2021-04-18

强生&阿斯利COVID-19疫苗:美国暂停接种 欧盟将不再续签

  继阿斯利康COVID-19疫苗之后,强生COVID-19疫苗也没能逃过“暂停接种”的命运。近日,美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)发表一份联合声明:在美国已发现了6例“罕见而严重”的血栓病例,这似乎与强生的COVID-19疫苗有关。出于谨慎,建议暂停强生COVID-19疫苗接种。根据联合声明,强生疫苗在美

2021-04-18

阿斯利糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败

  4月12日,阿斯利康公布,其糖尿病药物Farxiga(达帕格列嗪,dapagliflozin)在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究,患者有发生并发症的严重风险。阿斯利康介绍,该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究,但最终宣布了负面结果。这一失败的经历是这家英国制药公司在欧

2021-04-14