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G蛋白偶联受体(gpcr):结构、机制和药物发现的进展

在本研究中,研究者首先综述了gpcr的结构进展、激活机制和功能多样性。

2024-04-25

上海交通大学的研究者们揭示了顺增强PD-L1抑制剂治疗小细胞肺癌的疗效

顺铂可以诱导GSDME依赖性细胞焦亡,通过将SCLC的TME从“冷”转变为“热”,从而提高抗PD-L1治疗的反应,这表明GSDME是抗PD-L1和化疗联合治疗的反应性生物标志物。

2024-03-14

JACS:科学家开发出或能靶向作用药物耐受性脑瘤的“变色龙化合物”

来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型的化合物如何攻击药物耐受性脑瘤且不会损伤机体健康的周围组织。

2024-06-07

【火热报名中,招商即将截止】PODS2024多肽与寡核苷酸药物开发峰会日程及嘉宾公布

为了推动多肽及小核酸创新药物在新药研发、临床应用和产业化方面的发展,2024“多肽及寡核苷酸药物开发峰会”(PODS2024)将聚焦 GLP-1多肽类药物研发浪潮、多肽偶联药物、多肽的固相合成与生物

2024-06-07

Nature:科学家有望降低新一代流行减肥药物所产生的副作用!

本研究揭示了NTS GLP1R神经元作为一个独特的神经元群体,具备被特异性靶向利用的潜力,以促进减肥效果,同时避免影响治疗依从性的副作用,为减肥药物的研发开辟了新路径。

2024-07-17

Adv Sci | 中山大学武远众/康铁邦发现靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长并增加膀胱癌对顺的敏感性

该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合,稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长,靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。

2024-04-04

Cancer Immunol Res:新型药物或能重编程机体巨噬细胞 从而抑制前列腺癌和膀胱癌的进展

研究结果表明,称之为6-重氮-5-氧- l -去甲亮氨酸(DON)的药物或能使得肿瘤缺乏谷氨酰胺,从而使得依赖谷氨酰胺的肿瘤发生萎缩。

2024-06-05

Nature Chemistry:北京大学刘志博团队开发基于放疗响应药物的下一代ADC药物

该工作填补了从光化学到辐射化学领域过渡的技术空白,进一步扩充放疗射线响应的活性基团范围。

2024-04-05

《自然·医学》:表观遗传学药物又有“新星”!首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好

KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水平(ERα)。

2024-06-06

JAMA Oncol:GLP-1类药物或能降低结直肠癌风险

一篇发表于《JAMA Oncol》的研究表明,GLP-1受体激动剂或能用于降低结直肠癌(CRC)风险。这为GLP-1类药物指出了一个潜在的新研究领域。

2023-12-12