西南医学中心开创新型基因编辑方式，可永久性恢复心脏病严重损伤，已完成概念验证研究
缺血/再灌注损伤是一种缺血后发生的组织损伤，即使恢复供血，组织功能也无法完全恢复。这种损伤常在心脏病发作或中风后发生。
2023-01-20
【盘点】2022年诺贝尔生理学或医学奖解读
每年，在生命科学和医学领域，一些重要的评奖都会陆续展开，以表彰在这个领域作出重要贡献的科学家。在这些评奖中，自然科学领域的诺贝尔奖尤为人所看重。
2022-12-27
JAMA：迄今最大规模研究证实，IL-6受体拮抗剂提高重症新冠感染患者6个月生存率的概率大于99.9%
这项迄今最大规模的研究表明，IL-6受体拮抗剂和抗血小板药物很有可能改善重症患者的长期生存率，而且不会导致幸存者的健康相关生活质量降低。
2023-01-04
顶尖专家共聚云端展望智能医学新趋势 ！2022上海智能医学论坛暨第五届复旦大学人工智能医学影像论坛召开！
2022年12月4日，“2022上海智能医学论坛暨第五届复旦大学人工智能医学影像论坛”成功召开。
2022-12-05
协和医学院李晋磊等人发现，中年时期体重先上升再下降，痴呆症风险大增
经过进一步探索，研究团队发现其中一个亚组，其BMI指数最初（50岁前）呈上升趋势，随后（50岁后）呈下降趋势，似乎是BMI指数下降与痴呆症关联的核心，相比，这种情况下，痴呆症风险最高。
2022-12-21
《自然·医学》：AD血液生物标志物大PK！p-tau217脱颖而出
本研究评估了多种血液AD生物标志物在AD早期阶段患者中与Aβ病理变化的相关性，并评估了这些生物标志物在纵向变化上与Aβ病理、认知功能和脑萎缩纵向变化的相关性，识别出了p-tau217这一可有效反应Aβ
2022-12-14
《科学·转化医学》：癌细胞“断糖”，免疫治疗更强！
肿瘤微环境中大量存在的唾液酸聚糖可与TAMs表面的Siglec-E结合，促进其发生M2极化，靶向唾液酸聚糖-Siglec轴就可以解除这种免疫抑制性微环境，促使TAMs发生M1极化，增强CD8+T细胞功
2022-12-02
全身型重症肌无力(gMG)新药！FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17