陈列平在Nature Medicine发文，回顾自己发现PD-L1以及从质疑中颠覆癌症治疗格局
陈列平教授的这篇文章回顾了他发现 PD-L1 分子并揭示其与 PD-1 通路在肿瘤免疫逃逸中作用的全过程。
2025-05-09
UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点
PHGDH表达改变可以调节AD病理学，促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录，从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理，靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理，改善AD相关行为缺陷。
2025-04-27
Cell：治疗自身免疫疾病的新希望！调节细胞内的“酸碱平衡”
科学家揭示了一种可能通过调节细胞内酸碱平衡来治疗自身免疫疾病的新方法，这一发现不仅为罕见病患者带来了希望，也为整个免疫学领域开辟了新的研究方向。
2025-03-28
Biofabrication：微流控生物打印技术成功“打印”出能响应药物的功能性肾类器官，为肾病治疗带来新希望
本研究利用微流控生物打印技术，将人诱导多能干细胞分化的后肾间充质和输尿管芽祖细胞制成核心-壳结构丝状体，培养出功能性肾类器官，能响应肾毒性药物，为肾病治疗奠定基础。
2025-06-13
The Lancet：肝癌一线治疗大洗牌！CheckMate 9DW双免疫组合显著延长晚期肝癌患者生命，生存率创纪录
这项研究将一种全新的双免疫联合疗法——纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，与目前广泛使用的标准疗法乐伐替尼或索拉非尼进行了直接PK。
2025-05-12
Nat Commun：人工智能助力攻克肾癌治疗难题！科学家有望精准预测抗血管生成疗法的效果
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究开发出了一种基于AI的模型，其或能准确预测哪些肾癌患者将从抗血管生成疗法中获益。
2025-05-04
Cell子刊：孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法，治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病（AML）的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。
2025-05-30
Nature Medicine：肺癌治疗时间革命——动态监测让用药时长"量体裁衣"
研究揭示：术后MRD阳性患者如同携带"分子定时炸弹"，其复发风险是阴性患者的17倍。而被称为"基因守卫"的奥希替尼，不仅能清除87%患者的血液肿瘤信号，更让66%患者在停药两年后仍保持无癌生存。
2025-03-22
