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npj Precis Onc:科学家揭示黑色素对疗法耐受发生的新机制

来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了黑色素瘤对疗法产生耐药性的新型机制。

2022-03-06

美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp):治疗转移性葡萄黑色素(mUM)!

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2022-01-27

NEJM:瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素患者的无进展生存期

来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果,他们发现,在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中,免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗(relatlimab)和纳武单抗(nivolumab)的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍,且安全状况可控。

2022-01-14

Nat Cancer:科学家发现一种参与早期黑色素转移的新机制

2021年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --分泌的细胞外囊泡(EVs)会影响肿瘤微环境并促进癌细胞的远端转移;近日,一篇发表在国际杂志Nature Cancer上题为“Melanoma-derived small extracellular vesicles induce lymphangiogenesis and metastasis throu

2021-11-29

黑色素mRNA治疗疫苗!美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!

BNT111是一款新型癌症免疫疗法,利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原,可触发强大而精准的免疫应答。

2021-11-22

MOL CANCER:Tetraspanin8的表达预测黑色素转移风险

Tspan8蛋白检测可以帮助早期识别出原发黑色素瘤的亚组患者,尤其是BRAF突变的、转移性疾病高风险的患者,并有可能鉴别预后差的黑色素瘤。

2021-10-30

PNAS: PD-1和CTLA-4阻断对黑色素反应CD8T细胞应答的不同影响

针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究,推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。

2021-10-29

Immunity:淋巴结中的常驻记忆T细胞或能介导机体对转移性黑色素的免疫力

来自达特茅斯盖瑟医学院等机构的科学家们通过研究分析了淋巴结中转移性癌症的免疫力。尽管T细胞能自由地从淋巴结进入血液并回到淋巴结中,但研究人员发现了一种新型的抗肿瘤T细胞,其并不会循环,而是会停留在淋巴结中,并在那里为抵御黑色素瘤提供保护。不管出于什么原因,这些T细胞都会改变其程序并留在淋巴结中,从而在那里持续数月杀死癌细胞且从不会进入到机体循环系统中。

2021-09-16

美欧审查新型TCR疗法tebentafusp:治疗葡萄黑色素(UM)疗效击败Keytruda/Yervoy

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2021-08-25

Cancer Res:HA344为皮肤转移性黑色素和多种不同癌症的患者提供了潜在的治疗途径

克服获得性耐药性是癌症治疗的主要挑战。值得注意的是,超过50%的BRAFV600E皮肤转移性黑色素瘤(CMM)患者最终对BRAF抑制剂产生抗药性。耐药细胞经历代谢重新编程,从而深刻影响治疗反应并促进肿瘤进展。发现代谢脆弱性可能有助于抑制CMM肿瘤生长和克服耐药性。在这里,作者确定了一种名为HA344的药物,它同时针对癌细胞中的两个不同的新陈代谢中心。HA34

2021-07-05