2021ASCO：新型组合性免疫疗法或有望治疗黑色素瘤及其它人类癌症！
2021年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自澳大利亚悉尼大学的研究人员将会公布其RELATIVITY-047试验研究结果，该临床试验中，研究人员发现，一种新型的免疫检查点抑制剂或能有效帮助挽救恶性黑色素瘤患者的生命，这一突破性研究或有望扩展到其它癌症类型的研究中去。Relatlimab是首个能靶
研究揭示ROS调控葡萄膜黑色素瘤发生新机制，提出纳米材料肿瘤诊疗应用新见解
近日，范先群教授团队在开发肿瘤纳米诊疗试剂的研究中取得重要进展。该研究首次发现纳米材料可提高葡萄膜黑色素瘤（Uvealmelanoma，UM）细胞内的活性氧自由基（Reactive Oxygen Species，ROS）水平，不同浓度纳米材料介导的ROS对UM细胞的恶性生长能力影响不同，一定量的ROS可激活UM细胞mTOR信号通路，增强氨基酸代谢。该研究对于
“通用型”治疗性癌症疫苗！UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤：总缓解率60%，远超Keytruda!
UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。
PKC抑制剂darovasertib治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)：1年生存率高达57%!
darovasertib单药治疗MUM展现出强劲疗效，一年生存率57%（历史数据为37%）、中位总生存期（OS）13.2个月（历史数据约7个月）。
新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
肿瘤疫苗+PD1，黑色素瘤患者完全缓解率45%！获得FDA突破性疗法认定
12月15日，IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者，患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗，每2周注射一次IO102和IO1
新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
黑色素瘤如何欺骗宿主机体的免疫系统增加其对化疗的耐受性？
2020年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --复杂的人类免疫系统会进化成为一种有效的保护系统来抵御多种疾病的发生，比如癌症等，而免疫系统能利用一种名为“免疫监视”的监控过程来识别并摧毁癌细胞；然而，免疫系统有时候会呈现另外一种个性，从而促进肿瘤形成发展而并非破坏癌细胞，这种双重行为就会使得诊断预后标志和药物开发变得非常困难，实际上，肿瘤学研究中研究人
JID：研究揭示BRAF耐受性黑色素瘤恶化机制
BRAF-MEK抑制剂的靶向治疗是针对无法手术切除或扩散到身体其他部位的晚期黑色素瘤患者的有效治疗方法。但是，许多患者对该疗法产生抵抗力，这通常会导致进一步的转移。莫菲特癌症中心的研究人员帮助开发了这种联合疗法，目前正在努力更好地了解导致这种抗药性的原因，以期希望找到解决方法。