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中山一院团队证实,“强化-简化”疗法可以帮助80%的初诊2型糖尿病患者持久控制血糖

基于研究成果,研究人员认为,她们提出的“强化-简化”方案著改善了新确诊2型糖尿病患者的血糖水平。

2024-11-06

中国科学院的研究者们揭示了mRNA抗体组合在对抗正痘病毒和其他新兴病毒方面具有巨大潜力

本研究通过LNP-mRNA平台成功实现了正痘病毒抗体的生产,突出了定制mRNA抗体组合作为对抗正痘病毒和其他新兴病毒的通用策略的巨大潜力。

2024-04-15

Nat Immunol:科学家有望利用生物钟来增强人类癌症免疫疗法的疗效

本文研究结果表明,肿瘤免疫抑制的昼夜节律们或能决定免疫检查点抑制剂治疗的时间和疗效。

2024-06-06

基因疗法新进展——基因“缝合术”!Science:利用核酶将较小的mRNA拼接在一起,有望治疗由较大的基因突变引起的遗传疾病

StitchR技术不仅可以与多种不同类型的载体结合使用,还可以高效地与任何mRNA序列结合,这为它在多种疾病和应用中的广泛使用打开了大门。

2024-11-30

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

穿越血脑屏障,阿斯利康公布脑癌疗法积极数据

这项所公布的研究旨在评估AZD1390与放射疗法(IMRT)联用,在GBM患者中的安全性、耐受性、早期疗效和最大耐受剂量。

2024-04-12

Lancet:德国科学家首次利用CAR-T细胞疗法成功治疗一名系统性红斑狼疮患儿

这种治疗方法包括在输注CAR-T细胞前从患者体内提取出一些免疫细胞(T细胞),并在一个特殊的洁净室实验室中为这些细胞配备嵌合抗原受体(CAR)。

2024-07-09

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

Cell:新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性,以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

新研究揭示细胞因子IL-33促进三级淋巴结构形成机制,有望开发出更有效治疗胰腺癌的免疫疗法

一种新的免疫治疗策略对于治疗胰腺癌尤为重要。免疫检查点抑制剂在治疗这种疾病方面不如治疗其他恶性肿瘤(如直肠癌和黑色素瘤)成功。

2025-01-27