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Cell:新研究表明可利用一种保守的隐性口袋靶向GTPase

在这项新的研究中,研究人员将一种致癌的K-Ras基因突变——G12C,设计到一组代表性的GTPase中。

2024-09-30

David Baker团队利用生成式AI从头设计抗体

RFdiffusion是对当前的蛋白质设计方法的一次综合改进,能从头设计总长度达600个氨基酸残基的蛋白,且实现了前所未有的复杂性和准确度。

2024-10-11

Nature:利用人工智能设计的新型蛋白可有效中和蛇毒中的毒素

这项研究的重点是一类重要的称为三指毒素(three-finger toxin)的蛇蛋白,这通常是基于免疫动物的抗蛇毒血清失败的原因。

2025-01-21

Nature:利用患者来源的类器官,快速进行ASO疗法的临床前筛选评估

该研究展示了利用患者来源的类器官模型进行个性化治疗评估的可行性。

2025-02-06

Cell:利用高通量电化学技术研究细菌维持低能量状态的机制

要研究人员发现,编码合并发酵和呼吸途径的生物能机制的基因是这种细菌维持稳定的低能量停滞状态所必需的;如果没有这些基因,它们就会更快地死亡。

2024-10-29

PNAS:利用低温电子断层扫描成功对突触小泡进行三维成像

V-ATPase和突触素之间的相互作用为一些神经系统疾病的分子机制提供了见解。

2024-12-31

Nature Methods : 如何利用单细胞RNA测序解读人类胚胎发育的每一步?

研究人员借助干细胞技术构建了胚胎模型(stem cell-based embryo models),用于模拟人类胚胎的发育。

2024-12-09

Nat Med:利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特病引起的视力丧失

研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中,他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。

2025-01-16

Mol Ther:利用一种新型病毒载体平台更高效地制造CAR-T细胞

在这项研究中,研究人员开发了一种新的方法来构建新的定制AAV变体,使其能够更有效地靶向患者的T细胞,从而将其定位为CAR-T细胞产品开发的下一代AAV载体。

2025-01-30

诺奖团队最新论文:利用CRISPR系统,实现活细胞内单分子RNA成像

研究团队利用 smLiveFISH 技术分析了两种不同 mRNA(NOTCH2 和 MAP1B)的行为,这两种 mRNA 分别编码一种细胞表面受体蛋白和一种微管相关蛋白。

2025-02-20